依折麥布片的藥物相互作用是哪些？

臨床前研究表明本品無誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)本品與已知的可被細(xì)胞色素P450、1A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉(zhuǎn)N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動力學(xué)相互作用。 [查看全文]

依折麥布片的功效如何？

依折麥布片功能主治：原發(fā)性高膽固醇血癥：本品作為飲食控制以外的輔助治療，可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類)聯(lián)合應(yīng)用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥，可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇。 [查看全文]

依折麥布片的規(guī)格是怎樣的？

規(guī)格型號：是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo)，一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大?。ǔ叽?、重量）等。[查看全文]

依折麥布片有效期是多久？

在藥代動力學(xué)研究中，本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時，非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時懷疑出現(xiàn)膽結(jié)石，則需進(jìn)行膽囊檢查，并考慮選擇其他降脂治療。 [查看全文]

依折麥布片的藥代動力學(xué)如何？

依折麥布主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結(jié)合（II相反應(yīng)），并隨后由膽汁及腎臟排出。在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝(I相反應(yīng))。[查看全文]

依折麥布片藥物過量怎辦好？

依折麥布片藥物過量：臨床研究中，15名健康受試者連續(xù)14天每天服用本品50mg，18名原發(fā)性高膽固醇血癥患者連續(xù)56天每天服用本品40mg，普遍耐受良好。 [查看全文]

依折麥布片的性狀是怎樣的？

性狀:是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，生理特征，行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。依折麥布片性狀：本品為白色或類白色片。 [查看全文]

孕婦可以用依折麥布片嗎？

在對孕期鼠類的研究中，本品與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯(lián)合應(yīng)用未發(fā)生胚胎或胎兒致畸作用。在對孕期家兔的研究中，可見少量的骨骼畸形發(fā)生。 [查看全文]

依折麥布片怎樣貯藏好？

本品與除非諾貝特外其他貝特類藥物聯(lián)合用藥的研究還未進(jìn)行。貝特類可增加膽汁中膽固醇的濃度，造成膽石癥發(fā)生。在狗的臨床前研究中，發(fā)現(xiàn)本品可增加膽汁中膽固醇的含量。[查看全文]

依折麥布片的主要成分是什么呢？

依折麥布片主要成份：化學(xué)名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環(huán)丁烷)酮分子式：C24H21F2NO3分子量：409.4。 [查看全文]

依折麥布片與抗酸藥合用可以嗎？

本品選擇性抑制膽固醇吸收的同時并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。 [查看全文]

依折麥布片與環(huán)孢霉素合用可以嗎？

環(huán)孢霉素：在一項研究中，8名經(jīng)過腎移植的患者其肌酐清除>50ml/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素，單次服用10mg依折麥布后，總依折麥布的平均AUC值與另一研究中（n=17）健康人群相比增加了3.4倍。[查看全文]