多沙唑嗪片是長(zhǎng)效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節(jié)后α1-腎上腺素受體,使周圍血管擴(kuò)張,周圍血管阻力降低而降低血壓,對(duì)心排出量影響不大。[查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪片藥物過(guò)量輕者置患者于臥位,血壓低者給予補(bǔ)液、升壓治療;嚴(yán)重者應(yīng)立即用活性炭洗胃,同時(shí)給予抗休克治療。因多沙唑嗪蛋白結(jié)合率高,血液透析不能將其排出體外。[查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪片藥物過(guò)量可因誤服或自殺性行為產(chǎn)生。多表現(xiàn)為體位性低血壓、頭暈、頭痛、疲勞、嗜睡,嚴(yán)重者出現(xiàn)休克或死亡。[查看全文]
用藥合理與否,關(guān)系到治療的成敗。擬交感胺類與甲磺酸多沙唑嗪片合用可使前者升壓作用與后者降壓作用均減弱。[查看全文]
是藥三分毒,用藥需謹(jǐn)慎!甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。雌激素與甲磺酸多沙唑嗪片合用時(shí)由于體液潴留而增高血壓。[查看全文]
藥物相互作用很常見(jiàn),有的病人服藥后病情更加惡化,有些人服了一些藥后,出現(xiàn)了不良的反應(yīng),都有可能是藥物之間的相互作用引起的。其他降壓藥與甲磺酸多沙唑嗪片同用時(shí)降壓作用增強(qiáng),需調(diào)整劑量。[查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪片為白色或美白色片,主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期,但其臨床意義不詳。 [查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與甲磺酸多沙唑嗪片同用可減弱降壓作用。可能由于抑制腎前列腺素合成和(或)引起水、鈉潴留。[查看全文]
吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與甲磺酸多沙唑嗪片同用可減弱降壓作用??赡苡捎谝种颇I前列腺素合成和(或)引起水、鈉潴留。[查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪片的藥物相互作用如下:西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期,但其臨床意義不詳。人體外血漿研究表明,多沙唑嗪對(duì)地高辛、華法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白結(jié)合率無(wú)影響。[查看全文]
幾乎所有的藥物都能通過(guò)血漿乳汁屏障轉(zhuǎn)移至乳汁,而哺乳兒每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期用藥亦應(yīng)重視。尚不知甲磺酸多沙唑嗪片是否可通過(guò)人類乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用此藥。[查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。目前妊娠婦女使用甲磺酸多沙唑嗪片的安全性尚未確定,甲磺酸多沙唑嗪片只在非常必要時(shí)方可用于孕婦。[查看全文]