乙酰水楊酸(阿司匹林):阿司匹林不改變氯吡格雷對由ADP誘導的血小板聚集的抑制作用,但氯吡格雷增強阿司匹林對膠原誘導的血小板聚集的抑制作用。[查看全文]
在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內(nèi)疾?。┑幕颊呱饔?。[查看全文]
糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗劑:在外傷、外科手術或其它有出血傾向并使用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗劑的病人,慎用氯吡格雷。 [查看全文]
肝素:在健康志愿者進行的研究顯示,氯吡格雷不改變肝素對凝血的作用。合用肝素不影響氯吡格雷對血小板聚集的抑制作用。[查看全文]
氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。[查看全文]
溶栓藥物:在急性心肌梗死的病人中,對氯吡格雷與纖維蛋白特異性或非特異性的溶栓劑和肝素聯(lián)合用藥的安全性進行了評價。臨床出血的發(fā)生率與溶栓劑、肝素和阿司匹林聯(lián)合用藥者相似。 [查看全文]
非甾體抗炎劑(NSAIDs):在健康志愿者進行的臨床試驗中,氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。[查看全文]
氯吡格雷對雌性大鼠和雄性大鼠的生育能力沒有影響,對大鼠和兔子均無致畸作用。哺乳大鼠服用氯吡格雷可輕微延緩幼仔的發(fā)育。[查看全文]
人體口服14C標記的氯吡格雷以后,在5天內(nèi)約50%由尿液排出,約46%由糞便排出,一次和重復給藥后,血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時。 [查看全文]
血液和淋巴系統(tǒng)異常:非常罕見:血栓性血小板減少性紫癜(TTP)(1/200000),嚴重的血小板減少癥(血小板計數(shù)≤30×109/L)、粒細胞減少、粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血/全血細胞減少癥和貧血。 [查看全文]
氯吡格雷是一種前體藥。氯吡格雷經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片會引起神經(jīng)系統(tǒng)異常嗎?
人體口服14C標記的氯吡格雷以后,在5天內(nèi)約50%由尿液排出,約46%由糞便排出,一次和重復給藥后,血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時。 [查看全文]