大鼠口服20mg/kg/日甲磺酸多沙唑嗪(AUC為人每日口服12mg的4倍)可見(jiàn)雄性生殖力下降,停藥后兩周可恢復(fù)。[查看全文]
哺乳期:動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),多沙唑嗪在動(dòng)物乳汁中蓄積,尚不清楚本品在人乳汁中的情況,所以哺乳期不應(yīng)使用本品。 [查看全文]
孕婦:由于缺乏本品在妊娠時(shí)的臨床經(jīng)驗(yàn),因此有關(guān)本品在孕期用藥的安全性尚未確定,動(dòng)物試驗(yàn)證明無(wú)致畸作用.動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),高劑量用藥可使胎兒存活率下降。孕期應(yīng)避免使用本品。 [查看全文]
目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替?。┳饔玫馁Y料尚不充分.在一項(xiàng)12例中度肝功受能損傷患者試驗(yàn)中,單劑最多沙唑嗪的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高43%.[查看全文]
性狀:是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu),生理特征,行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的性狀:本品為薄膜衣片,除去包衣后顯暗紅和淡粉紅雙層片。 [查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為選擇性a受體阻滯劑。選擇性,競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體.降低外周血管阻力同時(shí)松馳基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌。 [查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為選擇性a受體阻滯劑。選擇性,競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體.降低外周血管阻力同時(shí)松馳基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌。 [查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份:甲磺酸多沙唑嗪。其化學(xué)名稱(chēng)為:1-(4-胺基.6,7-=甲氧基-2-睦唑啉基)-4-(1,4苯并二惡唑-2-甲?;┻哙杭谆撬猁}。 [查看全文]
體位性低血壓/暈厥:與所有的α受體阻滯劑一樣,小部分患者在治療初始階段,會(huì)出現(xiàn)體位性低血壓,表現(xiàn)為頭暈和無(wú)力,極少出現(xiàn)意識(shí)喪失(暈厥).[查看全文]
胃腸道異常:多沙唑嗪緩釋片的胃腸道停留時(shí)間顯著降低可能會(huì)影響到該藥的藥代動(dòng)力學(xué)特性,乃至臨床療效。與其他不變形的材料相似,已有嚴(yán)重胃腸道腔徑縮窄(病理性或醫(yī)源性)的患者應(yīng)慎用本品。 [查看全文]
與5型磷酸二酯酶抑制劑合用:多沙唑嗪與5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑合用應(yīng)慎重,因?yàn)樵诓糠只颊呖赡芤鸢Y狀性低血壓。尚未進(jìn)行多沙唑嗪緩釋片的研究。 [查看全文]
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對(duì)駕駛機(jī)操作能力有影響嗎?
對(duì)駕駛機(jī)操作能力的影響:通常情況下本品對(duì)駕車(chē)或操作饑器能力沒(méi)有影響,但應(yīng)向患者說(shuō)明本品可引起頭暈和疲勞(特別是剛開(kāi)始治療時(shí)),可導(dǎo)致反應(yīng)能力下降。 [查看全文]