依折麥布片可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。依折麥布片與他汀類聯(lián)合應(yīng)用。[查看全文]
依折麥布片哪呢過(guò)使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)。[查看全文]
依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物是血漿中檢測(cè)到的主要藥物衍生物,分別占血漿中總藥物濃度的10~20%和80~90%。[查看全文]
服用依折麥布片會(huì)出現(xiàn)腹脹現(xiàn)象嗎?
依折麥布片被迅速吸收,并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片的葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1~2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax)。[查看全文]
依折麥布片作為飲食控制以外的輔助治療,可單獨(dú)或與HMG-CoA還原酶抑制(他汀類)聯(lián)合應(yīng)用于治療原發(fā)性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥。[查看全文]
依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣,依折麥布片可以抑制膽固醇的吸收,從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn)。[查看全文]
依折麥布片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結(jié)合(II相反應(yīng)),并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布片在所有研究過(guò)的種屬中,有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝(I相反應(yīng))。[查看全文]
服用依折麥布片會(huì)出現(xiàn)便秘現(xiàn)象嗎?
依折麥布片口服后,依折麥布片被迅速吸收,并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。[查看全文]
依折麥布片抑制小腸對(duì)膽固醇吸收的54%。依折麥布片可以減少肝臟合成膽固醇。依折麥布片可以進(jìn)一步降低膽固醇水平,優(yōu)于兩種藥物的單獨(dú)應(yīng)用。[查看全文]
依折麥布片可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無(wú)效時(shí)用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。[查看全文]
依折麥布片不溶于注射用水性介質(zhì)中,故無(wú)法測(cè)得其絕對(duì)生物利用度。依折麥布片同食物(高脂或無(wú)脂飲食)一起服用并不影響其口服生物利用度。[查看全文]
依折麥布片與他汀類聯(lián)合應(yīng)用的副作用有哪些呢?
依折麥布片在血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的清除較為緩慢,提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布片和依折麥布-葡萄糖苷酸結(jié)合物的半衰期約為22小時(shí)。 [查看全文]