阿立哌唑口腔崩解片與氟西汀合用可好？

阿立哌唑口腔崩解片藥代動力學(xué)不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調(diào)整劑量。 [查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片與帕羅西汀合用可好？

阿立哌唑經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時內(nèi)達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。[查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片會引起體溫調(diào)節(jié)？

阿立哌唑與多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力。[查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片用于缺血性心臟病患者？

阿立哌唑口腔崩解片主要成分為阿立哌唑?；瘜W(xué)名稱：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。[查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片用于血容量過低患者？

阿立哌唑口腔崩解片主要成分為阿立哌唑?；瘜W(xué)名稱：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。分子式：C23H27N3O2Cl2，分子量：448.39。 [查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片用于吸入性肺炎風(fēng)險性的患者？

阿立哌唑的抗強迫作用可能因其具有多巴胺D2受體和5-HT1A受體部分激動作用，同時對5-HT2A受體有拮抗作用，這些都對中樞神經(jīng)遞質(zhì)起到平衡作用。[查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片會引起痤瘡？

阿立哌唑的抗強迫作用可能因其具有多巴胺D2受體和5-HT1A受體部分激動作用，同時對5-HT2A受體有拮抗作用，這些都對中樞神經(jīng)遞質(zhì)起到平衡作用。[查看全文]

服用阿立哌唑口腔崩解片會出現(xiàn)喉炎？

阿立哌唑口腔崩解片主要成分為阿立哌唑?；瘜W(xué)名稱：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。分子式：C23H27N3O2Cl2，分子量：448.39。[查看全文]

服用阿立哌唑口腔崩解片會出現(xiàn)肌萎縮？

阿立哌唑口腔崩解片藥代動力學(xué)不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調(diào)整劑量。 [查看全文]

阿立哌唑口腔崩解片會導(dǎo)致排尿困難？

阿立哌唑口腔崩解片，用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。 [查看全文]

鹽酸氯米帕明片的停藥癥狀是怎樣呢？

鹽酸氯米帕明片的表觀分布容積約為12-17升/公斤體重。鹽酸氯米帕明片在腦脊液的濃度相當(dāng)于血漿濃度的約2%。[查看全文]

鹽酸氯米帕明片對血液的影響是怎樣呢？

鹽酸氯米帕明片和N-去甲氯米帕明經(jīng)羥基化，形成8-羥基氯米帕明或8-羥基-N-去甲氯米帕明。8-羥基化代謝物在體內(nèi)的活性并不明確。[查看全文]