阿戈美拉汀片的高劑量時,首過效應達到飽和。進食(標準飲食或高脂飲食)不影響阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。[查看全文]
阿戈美拉汀片是一種褪黑素受體激動劑和5-HT2C受體拮抗劑。阿戈美拉汀片的動物研究結(jié)果顯示,阿戈美拉汀片能校正晝夜節(jié)律紊亂動物模型的晝夜節(jié)律,使節(jié)律得以重建。[查看全文]
阿戈美拉汀片是一種褪黑素受體激動劑和5-HT2C受體拮抗劑。阿戈美拉汀片在人體研究中,阿戈美拉汀片對睡眠具有正向的時相調(diào)整作用。[查看全文]
阿戈美拉汀片口服后吸收快速且良好(≥80%)。阿戈美拉汀片的絕對生物利用度低(口服治療劑量<5%),個體間差異較大。[查看全文]
阿戈美拉汀片在治療劑量范圍內(nèi),阿戈美拉汀片的系統(tǒng)暴露隨劑量升高而成比例地增加。阿戈美拉汀片口服后吸收快速且良好(≥80%)。[查看全文]
阿戈美拉汀片對α、β腎上腺素受體、組胺受體、膽堿能受體、多巴胺受體以及苯二氮卓類受體無明顯親和力。 [查看全文]
阿戈美拉汀片能校正晝夜節(jié)律紊亂動物模型的晝夜節(jié)律,阿戈美拉汀片能使節(jié)律得以重建。阿戈美拉汀片在多種抑郁癥動物模型中顯示出抗抑郁作用。[查看全文]
阿戈美拉汀片的高劑量時,首過效應達到飽和。進食(標準飲食或高脂飲食)不影響阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。阿戈美拉汀片的高脂飲食會增加個體差異。[查看全文]
阿戈美拉汀片對口服避孕藥會增加藥物的生物利用度,而吸煙會使生物利用度降低。阿戈美拉汀片服藥后1-2小時內(nèi)達到血漿峰濃度。[查看全文]
阿戈美拉汀片的受體結(jié)合試驗結(jié)果顯示,阿戈美拉汀片對單胺再攝無明顯影響,阿戈美拉汀片對α、β腎上腺素受體、組胺受體、膽堿能受體、多巴胺受體以及苯二氮卓類受體無明顯親和力。 [查看全文]
阿戈美拉汀片為橙黃色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。阿戈美拉汀片是首個褪黑素受體激動劑,阿戈美拉汀片的動物研究結(jié)果顯示,阿戈美拉汀片能校正晝夜節(jié)律紊亂動物模型的晝夜節(jié)律。[查看全文]
阿戈美拉汀片的高劑量時,首過效應達到飽和。進食(標準飲食或高脂飲食)不影響阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。[查看全文]