米氮平片擁有抗抑郁的藥理機(jī)制;可改善抑郁癥狀以及患者睡眠結(jié)構(gòu),提高睡眠質(zhì)量;較少引起性功能障礙,提高患者依從性;使用方便、較少藥物相互作用、耐受性好。 [查看全文]
米氮平大多被代謝并在服藥后幾天內(nèi)通過尿液和糞便排出體外。其主要生化方式為脫甲基及氧化反應(yīng)在,隨后是結(jié)合反應(yīng)。脫甲后的代謝產(chǎn)物與原化合物一樣仍具藥理活性。 [查看全文]
米氮平治療嚴(yán)重抑郁癥的作用機(jī)制尚不清楚,臨床前試驗(yàn)顯示本品可增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關(guān)。 [查看全文]
米氮平治療嚴(yán)重抑郁癥的作用機(jī)制尚不清楚,臨床前試驗(yàn)顯示本品可增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關(guān)。 [查看全文]
服用米氮平片會(huì)出現(xiàn)淋巴結(jié)病的情況?
本品是作用于中樞的突觸前α2受體拮抗劑,對(duì)以增強(qiáng)腎上腺素能的神經(jīng)傳導(dǎo)。它通過與中樞的5一羥色胺受體(5-HT2,5-HT3)相互作用起調(diào)節(jié)5一羥色胺的功能。[查看全文]
米氮平片用于成人的劑量:有效劑量通常為每日15~45mg。治療起始劑量應(yīng)為15mg或30mg。本品在用藥一至二周后起效。當(dāng)服用藥物適量時(shí),二至四周內(nèi)應(yīng)有療效。[查看全文]
米氮平治療嚴(yán)重抑郁癥的作用機(jī)制尚不清楚,臨床前試驗(yàn)顯示本品可增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關(guān)。 [查看全文]
口服本品后其活性成分米氮平很快被吸收(生物利用度約為50%)。約二小時(shí)后血漿濃度達(dá)到高峰。米氮平約85%與血漿蛋白結(jié)合。[查看全文]
本品口服后很快被吸收(生物利用度約為50%),約二小時(shí)后血漿濃度達(dá)到高峰。約85%與血漿蛋白結(jié)合。平均半衰期為20-40小時(shí);偶見長(zhǎng)達(dá)65小時(shí);在年輕人中也偶見較短的半衰期。[查看全文]
服用米氮平片會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞減少癥的情況?
在所推薦的劑量范圍內(nèi),米氮平的藥代動(dòng)力學(xué)形式為線性。米氮平大多被代謝并在服藥后幾天內(nèi)通過尿液和糞便排出體外。其主要生化方式為脫甲基及氧化反應(yīng)在,隨后是結(jié)合反應(yīng)。[查看全文]
米氮平片的主要成分:米氮平,化學(xué)名稱:1,2,3,4,10,14b-六氫-2-甲基吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯氮雜卓。分子式:C17H19N3,分子量:265.36。 [查看全文]
妊娠婦女使用米氮平的數(shù)據(jù)有限,未顯示先天畸形的風(fēng)險(xiǎn)升高。動(dòng)物試驗(yàn)未顯示任何與臨床相關(guān)的致畸作用,但是觀察到了發(fā)育毒性。[查看全文]