西同靜與鋰劑合用如何呢？

西同靜是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，西同靜對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。西同靜對單胺氧化酶沒有抑制作用。[查看全文]

西同靜與中樞神經系統(tǒng)抑制劑合用如何呢？

西同靜對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。西同靜的動物長期給予可使腦中去甲腎上腺素受體下調。[查看全文]

服用西同靜會出現焦慮嗎？

西同靜對青少年和老年人的藥代動力學參數與18-65歲之間成人無明顯差別。西同靜的平均半衰期為22-36小時。[查看全文]

西同靜與匹莫齊特合用如何呢？

西同靜的血漿中的主要代謝產物N-去甲基舍曲林的藥理活性在體外明顯低于舍曲林，約是舍曲林的1/20，沒有證據表明其在抗抑郁模型體內有藥理活性，西同靜的半衰期是62-104小時。[查看全文]

西同靜的老年患者用藥是怎樣呢？

西同靜是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。西同靜作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。西同靜在臨床劑量下，西同靜能阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。[查看全文]

西同靜的兒童用藥是怎樣呢？

西同靜的體外研究顯示，西同靜對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。[查看全文]

服用西同靜會出現失眠嗎？

西同靜對男性每日口服一次50-200mg，西同靜表現出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性，西同靜連續(xù)用藥14天，服藥4.5-8.4小時人體血藥濃度達峰值（Cmax）。[查看全文]

西同靜的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

西同靜主要首先通過肝臟代謝，西同靜的血漿中的主要代謝產物N-去甲基舍曲林的藥理活性在體外明顯低于舍曲林，約是舍曲林的1/20，沒有證據表明其在抗抑郁模型體內有藥理活性。[查看全文]

西同靜的異常出血是怎樣呢？

西同靜也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，西同靜在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。[查看全文]

西同靜的癇性發(fā)作是怎樣呢？

西同靜是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，西同靜對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。西同靜對單胺氧化酶沒有抑制作用。[查看全文]

服用西同靜會出現嗜睡嗎？

西同靜的半衰期是62-104小時。西同靜和N-去甲基舍曲林的最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄，只有少量（[0.2%）舍曲林以原形從尿中排出。[查看全文]

西同靜的體重下降是怎樣呢？

西同靜對青少年和老年人的藥代動力學參數與18-65歲之間成人無明顯差別。西同靜的平均半衰期為22-36小時。[查看全文]