德巴金與其它抗癲癇藥不同,德巴金不會增加其降解,丙戊酸鈉緩釋片也不降解其它藥物,如黃體酮,這是由于參與細胞色素P450誘導(dǎo)作用的酶缺乏所致。[查看全文]
德巴金的分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細胞外液,德巴金在腦脊液中的濃度與游離血漿濃度接近。[查看全文]
德巴金的實驗室及臨床研究結(jié)果顯示丙戊酸鈉緩釋片通過兩種方式產(chǎn)生抗驚厥作用。德巴金第一個作用方式為與血漿及腦中丙戊酸濃度相關(guān)的直接藥理作用。[查看全文]
德巴金的口服生物利用度接近100%;德巴金大部分藥物在血液中分布,并存在與細胞外液的快速交換過程。[查看全文]
氨酚羥考酮膠囊中的羥考酮在腦與脊髓中發(fā)現(xiàn)了一些具有類阿片作用內(nèi)源性物質(zhì)的特異性CNS阿片受體,可能與羥考酮的鎮(zhèn)痛作用有關(guān)。[查看全文]
氨酚羥考酮膠囊中的羥考酮在體外與人血漿蛋白的結(jié)合率為45%。[查看全文]
氨酚羥考酮膠囊中的對乙酰氨基酚的解熱作用是通過作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞發(fā)揮的。氨酚羥考酮膠囊中的對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成酶。[查看全文]
氨酚羥考酮膠囊中的中的鹽酸羥考酮與其他所有純阿片受體激動劑相同,羥考酮隨劑量增加鎮(zhèn)痛作用增強,而混合阿片受體激動/拮抗劑或非阿片類鎮(zhèn)痛藥則不同。[查看全文]
氨酚羥考酮膠囊中的羥考酮鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚不清楚。氨酚羥考酮膠囊中的羥考酮在腦與脊髓中發(fā)現(xiàn)了一些具有類阿片作用內(nèi)源性物質(zhì)的特異性CNS阿片受體。[查看全文]
氨酚羥考酮膠囊中的羥考酮在癌癥患者體內(nèi)的平均絕對口服生物利用度大約為87%;氨酚羥考酮膠囊中的羥考酮在體外與人血漿蛋白的結(jié)合率為45%。[查看全文]
氨酚羥考酮膠囊中的對乙酰氨基酚鎮(zhèn)痛作用涉及外周作用,但具體作用機理尚不清楚。氨酚羥考酮膠囊中的對乙酰氨基酚的解熱作用是通過作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞發(fā)揮的。[查看全文]
氨酚羥考酮膠囊為復(fù)方制劑,其組分為:每片含鹽酸羥考酮5mg(相當于羥考酮4.4815mg),對乙酰氨基酚325mg。[查看全文]