鹽酸洛非西定片中主要代謝產(chǎn)物為2,6-二氯酚,并以葡萄糖醛酸的形式排出。鹽酸洛非西定片約有80~90%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。[查看全文]
鹽酸洛非西定片達(dá)到峰濃度后血藥濃度呈雙相性下降。鹽酸洛非西定片的吸收相t1/2為1.3~3.7小時(shí),鹽酸洛非西定片的消除相t1/2為9~18.3小時(shí)。[查看全文]
鹽酸洛非西定片的用量在1mg/kg以下時(shí)沒發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng);3mg/kg是臨界毒性劑量,這個(gè)劑量相當(dāng)人治療劑量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相當(dāng)于人治療劑量的500~2500倍。[查看全文]
鹽酸洛非西定片選擇性激動(dòng)中樞受體,降低外周交感神經(jīng)活性,抑制去甲腎上腺素釋放,松弛血管平滑肌,產(chǎn)生血壓下降作用。[查看全文]
酸洛非西定片12小時(shí)內(nèi)可排出48%,48小時(shí)內(nèi)能排出80%,由糞便約排出4%。鹽酸洛非西定片大部分被肝臟代謝。[查看全文]
鹽酸洛非西定片的Tmax約在2~5小時(shí),鹽酸洛非西定片的Cmax相當(dāng)于2.6~4.0ng/ml的游離鹽基。鹽酸洛非西定片達(dá)到峰濃度后血藥濃度呈雙相性下降。[查看全文]
酸洛非西定片無(wú)成癮性。鹽酸洛非西定片的毒理學(xué)在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明,鹽酸洛非西定片的用量在1mg/kg以下時(shí)沒發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)。[查看全文]
鹽酸洛非西定片為白色片。鹽酸洛非西定片用于減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合癥。鹽酸洛非西定片為咪唑啉類衍生物。[查看全文]
鹽酸洛非西定片吸收后的藥物,原形由尿中排出的平均為12%(5~20%),鹽酸洛非西定片12小時(shí)內(nèi)可排出48%,48小時(shí)內(nèi)能排出80%,由糞便約排出4%。[查看全文]
鹽酸洛非西定片口服后吸收完全,鹽酸洛非西定片的Tmax約在2~5小時(shí),鹽酸洛非西定片的Cmax相當(dāng)于2.6~4.0ng/ml的游離鹽基。[查看全文]
鹽酸洛非西定片能對(duì)抗這種作用,所以使用本品可使海洛因戒斷綜合征的強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間。鹽酸洛非西定片無(wú)成癮性。[查看全文]
鹽酸洛非西定片為咪唑啉類衍生物。鹽酸洛非西定片與可樂定的結(jié)構(gòu)和作用相似。鹽酸洛非西定片選擇性激動(dòng)中樞受體。[查看全文]