賽樂特95%與血漿蛋白結合。賽樂特分布于全身各組織,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng),僅1%留在體循環(huán)中。賽樂特的清除半衰期通常為24小時。[查看全文]
賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。[查看全文]
賽樂特為白色橢圓形,雙面凸起的薄膜包衣片。賽樂特用于治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。[查看全文]
賽樂特口服后能完全吸收,賽樂特吸收后經(jīng)首過代謝。賽樂特正常男性每日口服本品30mg。賽樂特對大部分10天左右能達到穩(wěn)態(tài)。[查看全文]
賽樂特95%與血漿蛋白結合。賽樂特分布于全身各組織,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng),僅1%留在體循環(huán)中。賽樂特的清除半衰期通常為24小時。[查看全文]
賽樂特的穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預測數(shù)值的6-14倍。賽樂特采用在單劑量給藥的同時進食俄不進食的方法,研究了食物對帕羅西汀生物利用度的影響。[查看全文]
賽樂特的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。賽樂特尚沒有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代謝型)中評價帕羅西汀藥代動力學的資料。[查看全文]
賽樂特口服后吸收完全。賽樂特每日口服本品30mg。賽樂特連續(xù)服用30天,賽樂特的平均清除半衰期約為21小時(CV32%)。[查看全文]
賽樂特分布于全身各組織,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng),僅1%留在體循環(huán)中。賽樂特的清除半衰期通常為24小時。賽樂特經(jīng)肝臟代謝,賽樂特主要經(jīng)腎臟排泄。[查看全文]
賽樂特為21小時(CV32%)。賽樂特的穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預測數(shù)值的6-14倍。賽樂特采用在單劑量給藥的同時進食俄不進食的方法。[查看全文]
賽樂特在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學過程。賽樂特部分是由CYP2D6代謝。賽樂特的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。[查看全文]
賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。[查看全文]