馬來酸氯苯那敏片作為組織胺H1受體拮抗劑,馬來酸氯苯那敏片可以對抗過敏反應所致的毛細血管擴張,馬來酸氯苯那敏片具有降低毛細血管的通透性。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片口服后可出現(xiàn)口干、便秘、痰液變稠、鼻黏膜干燥等癥狀。馬來酸氯苯那敏片還具有一定的抑制中樞的作用,馬來酸氯苯那敏片可出現(xiàn)服藥后的困倦不良反應。 [查看全文]
馬來酸氯苯那敏片的血藥濃度3~6小時可達峰值,馬來酸氯苯那敏片的半衰期為12~15小時,馬來酸氯苯那敏片可在體內(nèi)維持3~6小時。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片可以增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。馬來酸氯苯那敏片主要在肝臟代謝。馬來酸氯苯那敏片口服起效時間為15~60分鐘。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片的半衰期為12~15小時,馬來酸氯苯那敏片可在體內(nèi)維持3~6小時。馬來酸氯苯那敏片在體內(nèi)大部分由肝臟代謝。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片通過對H1受體的拮抗起到抗過敏作用外,馬來酸氯苯那敏片還具有抗M膽堿受體作用。馬來酸氯苯那敏片可以增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片主要在肝臟代謝。馬來酸氯苯那敏片在體內(nèi)大部分由肝臟代謝,24小時后大部分經(jīng)腎臟排出體外,馬來酸氯苯那敏片同時也可經(jīng)大便、汗液排泄。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片通過對H1受體的拮抗起到抗過敏作用外,馬來酸氯苯那敏片還具有抗M膽堿受體作用。馬來酸氯苯那敏片口服后可出現(xiàn)口干、便秘、痰液變稠、鼻黏膜干燥等癥狀。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片抗組胺作用較持久,馬來酸氯苯那敏片具有明顯的中樞抑制作用,馬來酸氯苯那敏片可以增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片的蛋白結合率為72%。馬來酸氯苯那敏片口服起效時間為15~60分鐘,馬來酸氯苯那敏片的血藥濃度3~6小時可達峰值。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片也可用于過敏性鼻炎,藥物及食物過敏。馬來酸氯苯那敏片作為組織胺H1受體拮抗劑,馬來酸氯苯那敏片可以對抗過敏反應所致的毛細血管擴張。[查看全文]
馬來酸氯苯那敏片除有較強的競爭性阻斷變態(tài)反應靶細胞上組胺H1受體的作用,馬來酸氯苯那敏片通過對H1受體的拮抗起到抗過敏作用外,馬來酸氯苯那敏片還具有抗M膽堿受體作用。[查看全文]