麗珠威是阿昔洛韋的前體藥物,麗珠威口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,麗珠威的抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮。[查看全文]
麗珠威為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。麗珠威用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染。[查看全文]
麗珠威中的阿昔洛韋原形為單相消除,麗珠威中的阿昔洛韋的血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。 [查看全文]
麗珠威中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。麗珠威中的阿昔洛韋原形為單相消除,麗珠威中的阿昔洛韋的血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。 [查看全文]
麗珠威進入體內后廣泛分布,麗珠威可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,麗珠威在腦組織中的濃度最低。 [查看全文]
麗珠威對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。麗珠威對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。[查看全文]
麗珠威中的阿昔洛韋與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,麗珠威的藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯。 [查看全文]
麗珠威的血中阿昔洛韋達峰時間為0.88~1.75小時。麗珠威口服生物利用度為67±13%,麗珠威是阿昔洛韋的3~5倍。[查看全文]
麗珠威的體內的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,麗珠威對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。麗珠威對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。 [查看全文]
麗珠威口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,麗珠威的抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,麗珠威中的阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后。[查看全文]
麗珠威在體內全部轉化為阿昔洛韋,麗珠威的代謝物主要從尿中排除,麗珠威中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。[查看全文]
麗珠威口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,麗珠威的血中阿昔洛韋達峰時間為0.88~1.75小時。麗珠威口服生物利用度為67±13%,麗珠威是阿昔洛韋的3~5倍。[查看全文]