鹽酸依匹斯汀膠囊對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,鹽酸依匹斯汀膠囊并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學介質(zhì)的釋放。 [查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服給藥吸收率約為40%,鹽酸依匹斯汀膠囊的生物利用度約為39%;鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服或靜脈給藥。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服20mg,1.9小時達血藥峰值濃度。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊化學結(jié)構(gòu)的特點,鹽酸依匹斯汀膠囊難以通過血腦屏障,鹽酸依匹斯汀膠囊對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊對精神神經(jīng)系統(tǒng)的副作用是怎樣呢?
鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。鹽酸依匹斯汀膠囊為組胺H1受體拮抗劑。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊的血漿濃度消除半衰期為9.2小時。鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服給藥吸收率約為40%,鹽酸依匹斯汀膠囊的生物利用度約為39%。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學介質(zhì)的釋放。鹽酸依匹斯汀膠囊化學結(jié)構(gòu)的特點。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊的血漿濃度消除半衰期為9.2小時。鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服給藥吸收率約為40%,鹽酸依匹斯汀膠囊的生物利用度約為39%。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服或靜脈給藥,尿或糞便提取物中的放射性均為原形物,代謝物的總量很少。鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊的血漿濃度消除半衰期為9.2小時。鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服給藥吸收率約為40%。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊為組胺H1受體拮抗劑。鹽酸依匹斯汀膠囊對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,鹽酸依匹斯汀膠囊并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學介質(zhì)的釋放。[查看全文]
鹽酸依匹斯汀膠囊的血漿濃度消除半衰期為9.2小時。鹽酸依匹斯汀膠囊對健康成人口服給藥吸收率約為40%。[查看全文]