本品為合成的核苷類抗病毒藥,體內(nèi)和體外對單純性皰疹病毒I型(HSV-1)、II型(HSV-2)及水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)均有抑制作用。[查看全文]
口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進(jìn)食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。[查看全文]
快速靜脈注射給予過高的劑量,阿昔洛韋會因其在腎小管中濃度過大而結(jié)晶積存(2.5mg/ml)導(dǎo)致由于肌酸酐及血尿素氮升高而繼發(fā)引起的腎衰,一旦發(fā)生腎衰及無尿癥,病人須做血液透析直至功能恢復(fù)。 [查看全文]
阿昔洛韋咀嚼片的藥物相互作用:丙磺舒與靜脈給予阿昔洛韋一起使用時,阿昔洛韋平均半衰期和藥時曲線下面積增加,尿排泄減慢,腎清除率降低。 [查看全文]
神經(jīng)性反應(yīng):包括頭痛、過度興奮、共濟(jì)失調(diào)癥、昏迷、意識模糊、意識減退、神志錯亂、頭昏眼花、腦痛、幻覺、局部麻痹、嗜睡等。 [查看全文]
包裝:是在流通過程中保護(hù)產(chǎn)品,方便儲運,促進(jìn)銷售,按一定的技術(shù)方法所用的容器、材料和輔助物等的總體名稱;也指為達(dá)到上述目的在采用容器,材料和輔助物的過程中施加一定技術(shù)方法等的操作活動。[查看全文]
由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶(TK)具有親和力,使得其具有高選擇性的抑制作用。此類病毒酶將阿昔洛韋轉(zhuǎn)化成阿昔洛韋單磷酸鹽,即核苷類似物。[查看全文]
規(guī)格型號:是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大?。ǔ叽纭⒅亓浚┑?。[查看全文]
在肝內(nèi)代謝,主要代謝物占給藥量的9%~14%,經(jīng)尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)約為2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2β)分別為3.0小時和3.5小時。[查看全文]
在孕婦中尚無充分的和嚴(yán)格對照的研究,但是有一流行病學(xué)調(diào)查表明,追蹤了756名孕婦全身用藥,對嬰兒的出生缺陷發(fā)生率近似于普通人群,但是這些數(shù)據(jù)尚不足以證明其對孕婦和胎兒是安全的。[查看全文]
哺乳期婦女用藥,本品在乳汁中的濃度為其血藥濃度的0.6~4.1倍。當(dāng)哺乳期婦女服藥劑量達(dá)到0.3mg/kg/天時,該濃度可能累及嬰兒,所以哺乳期婦女使用時應(yīng)謹(jǐn)慎,并只有在必要時才可使用。 [查看全文]
老年用藥:目前尚無充分的研究資料表明對65歲以上老年人的用藥與年輕人的用藥有明顯不同。一般情況來說。[查看全文]