他達(dá)拉非片治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。他達(dá)拉非不能用于女性。他達(dá)拉非片主要成分為:他達(dá)拉非,分子式:C22H19N3O4,分子量:389.41。 [查看全文]
他達(dá)拉非片不用于婦女。未在妊娠婦女中進(jìn)行他達(dá)拉非的研究。大鼠和小鼠給予高達(dá)1000mg/kg/天的劑量,未見胚胎致畸、胚胎毒性和胎兒毒性。 [查看全文]
在健康受試者,他達(dá)拉非的藥代動(dòng)力學(xué)的時(shí)間和劑量呈線性關(guān)系。在2.5~20mg劑量范圍以上,AUC隨劑量成比例地提高。每日用藥一次,在5天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。[查看全文]
老年用藥:健康老年受試者(65歲或以上)口服他達(dá)拉非清除率較低,使得AUC比19-45歲的健康受試者高25%。這一年齡的影響無(wú)臨床意義,且無(wú)須調(diào)整劑量。 [查看全文]
他達(dá)拉非片治療男性勃起功能障礙。需要性刺激以使本品生效。他達(dá)拉非不能用于女性。他達(dá)拉非片主要成分為:他達(dá)拉非,分子式:C22H19N3O4,分子量:389.41。 [查看全文]
他達(dá)拉非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當(dāng)性刺激導(dǎo)致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達(dá)拉非抑制,使陰莖海綿體內(nèi)cGMP水平提高。[查看全文]
他達(dá)拉非主要通過(guò)CYP3A4代謝。與單用他達(dá)拉非的AUC值和Cmax相比,CYP3A4的選擇性抑制劑酮康唑(每天200mg)可使他達(dá)拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加15%。[查看全文]
他達(dá)拉非片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何呢?
他達(dá)拉非于口服后快速吸收,服藥后中位時(shí)間2小時(shí)達(dá)到平均最大觀測(cè)血漿濃度(Cmax)。口服本品后的絕對(duì)生物利用度尚未明確。[查看全文]
他達(dá)拉非于口服后快速吸收,服藥后中位時(shí)間2小時(shí)達(dá)到平均最大觀測(cè)血漿濃度(Cmax)??诜酒泛蟮慕^對(duì)生物利用度尚未明確。[查看全文]
肝功能不全患者:在輕度和中度肝功能損害受試者(Child-PughA和B級(jí)),他達(dá)拉非的AUC與健康受試者相似。因此無(wú)須調(diào)整劑量。[查看全文]
老年人:健康老年受試者(65歲或以上)口服他達(dá)拉非清除率較低,使得AUC比19-45歲的健康受試者高25%。這一年齡的影響無(wú)臨床意義,且無(wú)須調(diào)整劑量。 [查看全文]
糖尿病患者:糖尿病患者他達(dá)拉非的AUC比健康受試者約低19%。盡管存在這一差別,但無(wú)須調(diào)整劑量。 [查看全文]