艾力達(dá)鹽酸伐地那非片的體循環(huán)中,部分M1為結(jié)合型葡萄糖醛酸苷。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片的血漿中非葡萄糖醛酸苷的M1約占原形藥成分的26%。[查看全文]
服用艾力達(dá)鹽酸伐地那非片會出現(xiàn)面色潮紅嗎?
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在推薦劑量5-20mg范圍內(nèi),艾力達(dá)鹽酸伐地那非片口服后,AUC(藥物濃度-時間曲線下面積)和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。 [查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在清醒的兔試驗中,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片使陰莖勃起的作用依賴于內(nèi)源性一氧化氮合酶的水平,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片作用能被一氧化氮供體加強。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對PDE5的抑制作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對其他PDE的作用(是PDE6的15倍,PDE1的130倍,PDE11的300倍,PDE2,3,4,7,8,9,10的1000倍)。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在體內(nèi)主要的循環(huán)代謝物(M1)來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基,然后M1繼續(xù)代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似,約為4小時。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片口服的平均絕對生物利用度大約是15%。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在推薦劑量5-20mg范圍內(nèi)。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片的一項有安慰劑對照的Rigiscan研究顯示,部分受試者在服用艾力達(dá)20mg15分鐘后陰莖就能充分勃起并完成插入(≥60%硬度)所有服用艾力達(dá)的受試者與安慰劑組相比。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對酶的純化試驗表明,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片是一種高效,高選擇性的PDF5抑制劑,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對人PDE5的IC50為0.7nM。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片的血漿消除半衰期大約為4-5小時。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在體內(nèi)主要的循環(huán)代謝物(M1)來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基,然后M1繼續(xù)代謝。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片的不良反應(yīng)有什么呢?
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片由于顯著的首過效應(yīng),艾力達(dá)鹽酸伐地那非片口服的平均絕對生物利用度大約是15%。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在體外試驗中,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片通過增加離體人陰莖海綿體的cGMP水平來松弛平滑肌。[查看全文]
艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對酶的純化試驗表明,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片是一種高效,高選擇性的PDF5抑制劑。[查看全文]