鹽酸達泊西汀片有證據(jù)表明在口服后吸收進入血液前存在首過代謝。鹽酸達泊西汀片完整的和達泊西汀-N-氧化物是血漿中主要的循環(huán)形式。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片攝入高脂飲食可以適度降低達泊西汀的Cmax(10%)并適度增加AUC(12%),鹽酸達泊西汀片還可以輕度延遲達泊西汀達到峰值濃度的時間。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片的絕對生物利用度為42%(范圍為15-76%)。鹽酸達泊西汀片空腹狀態(tài)下單次口服30mg和60mg達泊西汀后,分別在1.01和1.27小時后達到血漿峰值濃度(分別為297ng/ml和498ng/ml)。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片在尿中未檢測到原形活性物質。鹽酸達泊西汀片能夠快速清除,證據(jù)就是給藥后24小時血藥濃度底(不到峰濃度的5%)。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。鹽酸達泊西汀片的活性代謝產物去甲基達泊西汀的蛋白結合率為98.5%。 [查看全文]
鹽酸達泊西汀片空腹狀態(tài)下單次口服30mg和60mg達泊西汀后,分別在1.01和1.27小時后達到血漿峰值濃度(分別為297ng/ml和498ng/ml)。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片對攝入高脂飲食不會影響吸收的程度。這些變化均不具有臨床意義。鹽酸達泊西汀片可與餐同服,也可以不用。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片經(jīng)口服后被廣泛代謝成多種代謝產物,鹽酸達泊西汀片主要通過下列生物轉化途徑:N端氧化,N端去甲基化,萘基羥基化,葡萄苷酸化和硫酸化。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片的代謝產物主要以軛合物形勢由尿液清除。鹽酸達泊西汀片在尿中未檢測到原形活性物質。鹽酸達泊西汀片能夠快速清除,證據(jù)就是給藥后24小時血藥濃度底(不到峰濃度的5%)。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精。[查看全文]
鹽酸達泊西汀片還可以輕度延遲達泊西汀達到峰值濃度的時間;鹽酸達泊西汀片對攝入高脂飲食不會影響吸收的程度。[查看全文]