不穩(wěn)定性心絞痛患者服用萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片好嗎?
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片主要通過(guò)肝臟的微粒體酶細(xì)胞色素P4503A4(主要途徑)和細(xì)胞色素P4502C9(次要途徑)清除。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片與視網(wǎng)膜的光轉(zhuǎn)化通路有關(guān)。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE6的選擇性相對(duì)較低是它在高劑量或高血漿濃度時(shí)出現(xiàn)色覺(jué)異常的原因。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片主要循環(huán)代謝產(chǎn)物是西地那非的N-去甲基化物,后者將被進(jìn)一步的代謝。N-去甲基代謝產(chǎn)物具有與萬(wàn)艾可相似的PDE選擇性。[查看全文]
服用萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片過(guò)量會(huì)怎樣呢?
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5的作用約是對(duì)PDE6作用的10倍。PDE6是存在于視網(wǎng)膜中的一種酶,萬(wàn)艾可與視網(wǎng)膜的光轉(zhuǎn)化通路有關(guān)。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5的作用強(qiáng)度約為西地那非的50%。此代謝產(chǎn)物的血漿濃度約為萬(wàn)艾可的40%,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片的藥理作用大約有20%來(lái)自于其代謝產(chǎn)物。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE1作用的80多倍、對(duì)PDE2,PDE3,PDE4,PDE7,PDE8,PDE9,PDE10,PDE11作用的700多倍。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片25mg、50mg或100mg對(duì)血壓的影響相似,故在此劑量范圍內(nèi),這一作用與藥物劑量和血藥濃度無(wú)關(guān)。 [查看全文]
Peyronie氏病患者服用萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片好嗎?
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片在沒(méi)有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5具有選擇性。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片在體外,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)PDE5的作用強(qiáng)度約為西地那非的50%。此代謝產(chǎn)物的血漿濃度約為萬(wàn)艾可的40%。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片抑制PDE5可增加海綿體內(nèi)cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海綿體。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片在沒(méi)有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對(duì)健康男性志愿者單劑口服100mg,導(dǎo)致坐位血壓下降(收縮壓/舒張壓平均最大降幅8.3/5.3mmHg)。[查看全文]
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片能夠通過(guò)抑制海綿體內(nèi)分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)來(lái)增強(qiáng)一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]