辛伐他?。荷掣窳型。?0mg/次/日)和辛伐他?。?0mg/次/日;一種已知的CYP3A4/5的底物)多次聯(lián)合給藥后,沙格列汀的Cmax升高21%,但AUC不變。 [查看全文]
規(guī)格型號(hào):是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號(hào)組成。如品牌、等級(jí)、成分、含量、純度、大?。ǔ叽纭⒅亓浚┑?。[查看全文]
沙格列汀及其活性代謝物部分通過(guò)腎臟消除。因?yàn)槔夏昊颊吣I功能降低的可能性更高,所以老年患者用藥時(shí)應(yīng)根據(jù)腎功能慎重選擇用藥劑量。 [查看全文]
二甲雙胍:沙格列汀100mg和1000mg二甲雙胍(一種hOCT-2的底物)單次聯(lián)合給藥后,沙格列汀的Cmax降低21%,但AUC不變。 [查看全文]
地高辛:沙格列?。?0mg/次/日)和地高辛(0.25mg/次/日)(一種P-糖蛋白底物)多次聯(lián)合給藥后,不會(huì)改變沙格列汀的藥代動(dòng)力學(xué)特征。 [查看全文]
地爾硫卓:CYP3A4/5的中度抑制劑。沙格列?。?0mg)和地爾硫(360mg長(zhǎng)效制劑維持在穩(wěn)態(tài))單次聯(lián)合給藥后,沙格列汀的Cmax值增大了63%,AUC值增大了2.1倍。[查看全文]
奧美拉唑:CYP2C19(主要)和CYP3A4的底物,CYP2C19的抑制劑,MRP-3的誘導(dǎo)劑。沙格列?。?0mg/次/日)和奧美拉唑(40mg/次/日)多次聯(lián)合給藥后,不影響沙格列汀的藥代動(dòng)力學(xué)特征。 [查看全文]
酮康唑:CYP3A4/5和P-糖蛋白的強(qiáng)效抑制劑。沙格列汀(100mg)單次給藥聯(lián)合酮康唑(200mg/12h維持在穩(wěn)態(tài))多次給藥后,沙格列汀的Cmax和AUC值分別增大了62%和2.5倍。[查看全文]
利福平:沙格列?。?mg)單次給藥聯(lián)合利福平(600mg每天1次維持在穩(wěn)態(tài))給藥后,沙格列汀的Cmax和AUC值分別降低53%和76%,相應(yīng)的活性代謝物Cmax增加(39%),但血漿AUC無(wú)明顯改變。 [查看全文]
法莫替?。篽OCT-1、hOCT-2和hOCT-3的抑制劑。沙格列?。?0mg)單次給藥3小時(shí)后聯(lián)合法莫替?。?0mg)單次給藥,使沙格列汀的Cmax升高14%,但AUC值不變。 [查看全文]
健康志愿者和2型糖尿病患者中,沙格列汀及其活性代謝物5-羥基沙格列汀的藥代動(dòng)力學(xué)特性相似。在2.5-400mg劑量間,沙格列汀及其活性代謝物的血漿峰濃度(Cmax)和AUC值呈比例性增長(zhǎng)。[查看全文]
腎功能不全:將不同程度腎功能不全和腎功能正常的人群進(jìn)行單劑量、開(kāi)放標(biāo)簽的研究,以評(píng)估口服10mg沙格列汀在這些人群中的藥代動(dòng)力學(xué)。[查看全文]