琥珀酸索利那新片的全身清除率大約是每小時9.5L,琥珀酸索利那新片的終末半衰期大約是45-68小時。琥珀酸索利那新片口服后除了可檢測到索利那新外。[查看全文]
琥珀酸索利那新片在糞便中檢測到約23%放射性。琥珀酸索利那新片在尿中回收的放射性約11%來自未變化的原形藥物。[查看全文]
琥珀酸索利那新片常規(guī)的安全藥理學研究、重復給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數(shù)據(jù)顯示人類使用沒有特殊危險。 [查看全文]
琥珀酸索利那新片在5-40mg劑量之間,Cmax和曲線下面積(AUC)與給藥劑量成比例增加。琥珀酸索利那新片的絕對生物利用度約為90%。琥珀酸索利那新片進食不影響索利那新的Cmax和AUC。[查看全文]
琥珀酸索利那新片的全身清除率大約是每小時9.5L,琥珀酸索利那新片的終末半衰期大約是45-68小時等。[查看全文]
琥珀酸索利那新片單次給藥14C標記的索利那新10mg后,26天內(nèi)在尿中檢測到約70%放射性,琥珀酸索利那新片在糞便中檢測到約23%放射性。[查看全文]
琥珀酸索利那新片通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動,從而緩解膀胱過度活動癥伴隨的急迫性尿失禁、尿急和尿頻癥狀。[查看全文]
琥珀酸索利那新片在5-40mg劑量之間,Cmax和曲線下面積(AUC)與給藥劑量成比例增加。琥珀酸索利那新片的絕對生物利用度約為90%。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片,有效期是24個月,批準文號是國藥準字H20080282,生產(chǎn)企業(yè)是貴州天安藥業(yè)股份有限公司。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片,主要成份是鹽酸吡格列酮,對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖,鹽酸吡格列酮可單獨使用。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片的主要成分是鹽酸吡格列酮,藥物安全有效,可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖,是最新的治療II型糖尿病藥。[查看全文]