甲砜霉素片與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合,因此體內(nèi)抗菌活性較高。[查看全文]
甲砜霉素片部分自膽汁中排泄,膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素片在體內(nèi)不代謝,故肝功能異常時(shí)血藥濃度不受影響。[查看全文]
甲砜霉素片屬抑菌劑,甲砜霉素片可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合,甲砜霉素片能使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用)。[查看全文]
甲砜霉素片對(duì)腎功能正常者24小時(shí)內(nèi)自尿中排出給藥量的70%~90%,甲砜霉素片部分自膽汁中排泄,膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。[查看全文]
甲砜霉素片具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素片對(duì)下列細(xì)菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。[查看全文]
甲砜霉素片的血半衰期約1.5小時(shí),甲砜霉素片對(duì)腎功能正常者24小時(shí)內(nèi)自尿中排出給藥量的70%~90%,甲砜霉素片部分自膽汁中排泄,膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。[查看全文]
甲砜霉素片對(duì)下列細(xì)菌通常對(duì)氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。[查看全文]
甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,為4mg/L。甲砜霉素片的劑量增加時(shí),血藥濃度也相應(yīng)增高。[查看全文]
甲砜霉素片具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。[查看全文]
甲砜霉素片的血半衰期約1.5小時(shí),甲砜霉素片對(duì)腎功能正常者24小時(shí)內(nèi)自尿中排出給藥量的70%~90%,甲砜霉素片部分自膽汁中排泄。[查看全文]
甲砜霉素片用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。甲砜霉素片較氯霉素約強(qiáng)6倍。 [查看全文]
甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,血藥濃度為4mg/L。[查看全文]