乳酸左氧氟沙星分散片貯藏:密封。 [查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片中的吡格列酮和總吡格列酮平均血清半衰期分別為3~7小時(shí)和16~24小時(shí)。計(jì)算出的吡格列酮表觀清除率(CL/F)為5~7升/小時(shí)。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片在健康志愿者和2型糖尿病人中,鹽酸吡格列酮分散片均占血清總峰濃度的30~50%和總AUC的20~25%。 [查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。 [查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片大部分口服藥以原形或代謝產(chǎn)物的形式排泄入膽汁,并從糞便清除。鹽酸吡格列酮分散片中的吡格列酮和總吡格列酮平均血清半衰期分別為3~7小時(shí)和16~24小時(shí)。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片通過羥基化和氧化作用代謝,鹽酸吡格列酮分散片的代謝產(chǎn)物也部分轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸或硫酸結(jié)合物。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片對(duì)血液學(xué)的影響有什么呢?
鹽酸吡格列酮分散片約相當(dāng)于15%~30%劑量的吡格列酮在尿中出現(xiàn)。鹽酸吡格列酮分散片的排泄藥物主要是代謝產(chǎn)物及其結(jié)合物,而腎對(duì)吡格列酮的清除可忽略。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片對(duì)食物會(huì)將峰濃度時(shí)間延遲3~4小時(shí),但不改變吸收率。鹽酸吡格列酮分散片通過羥基化和氧化作用代謝。[查看全文]
鹽酸吡格列酮分散片可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí),鹽酸吡格列酮分散片也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。[查看全文]