磷酸西格列汀片服藥1至4小時后血漿藥物濃度達(dá)峰值(Tmax中值)。磷酸西格列汀片的血藥AUC與劑量成比例增加。[查看全文]
磷酸西格列汀片的GLP-1和GIP的活性受到DPP-4酶的限制,后者可以快速水解腸促胰島激素,產(chǎn)生非活性產(chǎn)物。[查看全文]
磷酸西格列汀片中的腸促胰島激素包括胰高糖素樣多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP),由腸道全天釋放,并且在進(jìn)餐后水平升高。[查看全文]
磷酸西格列汀片是人類有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)子-3(hOAT-3)的作用底物,hOAT-3可能參與腎臟對西格列汀清除。hOAT-3與西格列汀轉(zhuǎn)運(yùn)的臨床相關(guān)性未明。[查看全文]
磷酸西格列汀片對健康受試者口服給藥100mg劑量后,磷酸西格列汀片吸收迅速,磷酸西格列汀片服藥1至4小時后血漿藥物濃度達(dá)峰值(Tmax中值)。[查看全文]
磷酸西格列汀片用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。磷酸西格列汀片當(dāng)葡萄糖水平高于正常濃度時,GLP-1和GIP促進(jìn)胰島素釋放的作用增強(qiáng)。[查看全文]
磷酸西格列汀片在2型糖尿病患者中可通過增加活性腸促胰島激素的水平而改善血糖控制。磷酸西格列汀片中的腸促胰島激素包括胰高糖素樣多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)。[查看全文]
磷酸西格列汀片的排泄主要通過腎臟清除和腎小管的主動分泌。磷酸西格列汀片是人類有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)子-3(hOAT-3)的作用底物,hOAT-3可能參與腎臟對西格列汀清除。[查看全文]
磷酸西格列汀片對健康受試者口服給藥100mg劑量后,磷酸西格列汀片吸收迅速,磷酸西格列汀片服藥1至4小時后血漿藥物濃度達(dá)峰值(Tmax中值)。[查看全文]
磷酸西格列汀片配合飲食控制和運(yùn)動,磷酸西格列汀片用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。磷酸西格列汀片當(dāng)葡萄糖水平高于正常濃度時,GLP-1和GIP促進(jìn)胰島素釋放的作用增強(qiáng)。[查看全文]
磷酸西格列汀片在2型糖尿病患者中可通過增加活性腸促胰島激素的水平而改善血糖控制。磷酸西格列汀片中的腸促胰島激素包括胰高糖素樣多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)。[查看全文]
磷酸西格列汀片的排泄主要通過腎臟清除和腎小管的主動分泌。磷酸西格列汀片是人類有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)子-3(hOAT-3)的作用底物。[查看全文]