維格列汀片與血漿蛋白的結(jié)合率較低(9.3%),維格列汀片可均勻地分布在血漿和紅細胞中。維格列汀片在靜脈給藥后,維格列汀片的平均穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為71升。[查看全文]
維格列汀片用于治療2型糖尿病。維格列汀片可與噻唑烷二酮類藥物,當(dāng)不能有效控制血糖時和對于適合使用噻唑烷二酮類藥物的患者。 [查看全文]
維格列汀片具有增加β-細胞對葡萄糖的敏感性,維格列汀片具有促進葡萄糖依賴性胰島素的分泌。維格列汀片通過增加內(nèi)源性GLP-1水平。[查看全文]
維格列汀片的主要代謝產(chǎn)物(LAY151)沒有藥理活性,維格列汀片為氰基基團的水解產(chǎn)物,約占給藥劑量的57%,次要代謝產(chǎn)物為氨基水解產(chǎn)物(約占給藥劑量的4%)。[查看全文]
維格列汀片在高血糖期間,維格列汀片通過升高腸降血糖素水平,維格列汀片具有增加胰島素/胰高血糖素的比率,維格列汀片會導(dǎo)致空腹和餐后肝臟葡萄糖生成量減少,進而降低血糖。[查看全文]
維格列汀片可與磺脲類藥物合用,尤其是當(dāng)單用磺脲類藥物使用最大耐受劑量仍不能有效控制血糖、由于禁忌或不耐受等原因不適合使用二甲雙胍。[查看全文]
維格列汀片使空腹和餐后內(nèi)源性血糖素GLP-1(胰高血糖素多肽-1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)的水平升高。[查看全文]
維格列汀片在人體內(nèi)的主要消除途徑,約占給藥劑量的69%。維格列汀片的主要代謝產(chǎn)物(LAY 151)沒有藥理活性,維格列汀片為氰基基團的水解產(chǎn)物。[查看全文]
維格列汀片在高血糖期間,維格列汀片通過升高腸降血糖素水平,維格列汀片具有增加胰島素/胰高血糖素的比率,維格列汀片會導(dǎo)致空腹和餐后肝臟葡萄糖生成量減少。[查看全文]
維格列汀片可與二甲雙胍合用,尤其是當(dāng)單用二甲雙胍使用最大耐受劑量仍不能有效控制血糖;維格列汀片可與磺脲類藥物合用。[查看全文]
維格列汀片給藥后能快速抑制DPP-4活性,維格列汀片使空腹和餐后內(nèi)源性血糖素GLP-1(胰高血糖素多肽-1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)的水平升高。[查看全文]
維格列汀片在人體內(nèi)的主要消除途徑,約占給藥劑量的69%。維格列汀片的主要代謝產(chǎn)物(LAY 151)沒有藥理活性。[查看全文]