馬來(lái)酸羅格列酮片對(duì)肝臟影響是怎樣呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片對(duì)進(jìn)食不改變本品的AUC值，但可引起Cmax下降約28％及Tmax延遲至1.75小時(shí)，此改變無(wú)明顯臨床意義。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片對(duì)血液學(xué)的影響是怎樣呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥，馬來(lái)酸羅格列酮片可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。 [查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片的最大推薦劑量是多少呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片對(duì)于飲食控制和運(yùn)動(dòng)加服本品或用單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片與二甲雙胍合用是怎樣呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片為過(guò)氧化物酶體增殖激活受體γ（PPAR-γ）的高選擇性、強(qiáng)效激動(dòng)劑。馬來(lái)酸羅格列酮片在人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片的禁用人群有哪些呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片的絕對(duì)生物利用度為99％。馬來(lái)酸羅格列酮片的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間（Tmax）為1小時(shí)。馬來(lái)酸羅格列酮片對(duì)進(jìn)食不改變本品的AUC值，但可引起Cmax下降約28％及Tmax延遲至1.75小時(shí)。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片與磺酰脲類藥物合用是怎樣呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片的單藥治療是怎樣呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片適用于2型糖尿病。單一服用本品，并輔以飲食控制和運(yùn)動(dòng)，可控制2型糖尿病患者的血糖。馬來(lái)酸羅格列酮片對(duì)于飲食控制和運(yùn)動(dòng)加服本品或用單一抗糖尿病藥物。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片的聯(lián)合用藥是怎樣呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，馬來(lái)酸羅格列酮片通過(guò)提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。馬來(lái)酸羅格列酮片為過(guò)氧化物酶體增殖激活受體γ（PPAR-γ）的高選擇性、強(qiáng)效激動(dòng)劑。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片的禁忌有哪些呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片的絕對(duì)生物利用度為99％。馬來(lái)酸羅格列酮片的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間（Tmax）約為1小時(shí)。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片的不良反應(yīng)有哪些呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動(dòng)物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片的使用方法是怎樣呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片適用于2型糖尿病。單一服用本品，并輔以飲食控制和運(yùn)動(dòng)，可控制2型糖尿病患者的血糖。[查看全文]

馬來(lái)酸羅格列酮片的功能主治有哪些呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，馬來(lái)酸羅格列酮片通過(guò)提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。[查看全文]