在人類,PPARγ受體分布在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARγ核受體的作用是調(diào)節(jié)胰島素反應基因轉(zhuǎn)錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產(chǎn)生、轉(zhuǎn)運和利用。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片在很多藥房、藥店都可以購買的。而馬來酸羅格列酮片在健客網(wǎng)上購買是最便宜、最優(yōu)惠的。健客網(wǎng)是中國最大的網(wǎng)上藥店,是權威的保證。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片絕大部分經(jīng)P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑,少量經(jīng)CYP2C9途徑代謝。口服或靜脈給予14C標記的羅格列酮后,64%經(jīng)尿液排出,23%經(jīng)糞便排出。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片是在葛蘭素史克(天津)有限公司生產(chǎn)的,葛蘭素史克(天津)有限公司在中國的歷史最早可追溯至20世紀初葉。自20世紀80年代以來,在中國政府改革開放政策的感召下,公司在中國積極投資。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片的主要成分有:馬來酸羅格列酮?;瘜W名:(±)-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二。馬來酸羅格列酮片為橙色薄膜包衣異型片,除去包衣為白色或類白色。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片可通過增加組織對胰島素敏感性,提高細胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效,可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平,對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用,使糖化血紅蛋白水平明顯降低。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片可通過增加組織對胰島素敏感性,提高細胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效,可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平。[查看全文]
本品的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結(jié)合,主要為白蛋白。本品主要以原形從尿排出,主要代謝途徑為經(jīng)N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結(jié)合。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應用,對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,如果本品不能替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯(lián)合應用。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片可單獨應用,也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。[查看全文]
消渴癥是中國傳統(tǒng)醫(yī)學的病名,是指以多飲、多尿、多食及消瘦、疲乏、尿甜為主要特征的綜合癥狀。若做化驗檢查其主要特征為高血糖及尿糖。 [查看全文]
非處方藥(通稱OTC藥)是指那些不需要醫(yī)生處方,消費者可直接在藥房或藥店中即可購取的藥物。[查看全文]