在紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級為I-II級的充血性心力衰竭患者中,使用維格列汀的經(jīng)驗有限,因此這類患者應慎用維格列汀。[查看全文]
在使用本品的過程中,罕見有肝功能障礙(包括肝炎)報告。在報告病例中,患者一般未出現(xiàn)臨床癥狀且無后遺癥,停藥后肝功能檢測結果恢復正常。[查看全文]
目前尚不知曉維格列汀在人類中是否通過乳汁分泌。動物實驗的結果顯示,維格列汀能夠通過乳汁分泌。因此,在哺乳期不可使用本品。 [查看全文]
在高血糖期間,維格列汀通過升高腸降血糖素水平,增加胰島素/胰高血糖素的比率,導致空腹和餐后肝臟葡萄糖生成量減少,進而降低血糖。 [查看全文]
維格列汀用于妊娠婦女的相關數(shù)據(jù)較少。動物實驗的結果顯示,高劑量維格列汀已顯示有生殖毒性。對人類的潛在風險未知。由于缺乏在人類中應用數(shù)據(jù),因此在妊娠期不可使用本品。 [查看全文]
維格列汀口服給藥后,約有85%的藥物通過尿液排泄,有15%的藥物能夠從糞便中回收??诜o藥后,約有23%的維格列汀原形藥物從腎臟中排泄。[查看全文]
臨床試驗的結果顯示,將維格列汀與口服抗糖尿病藥物吡格列酮同時使用時,未發(fā)現(xiàn)具有臨床意義的藥代動力相互作用。 [查看全文]
臨床試驗的結果顯示,將維格列汀與口服抗糖尿病藥物二甲雙胍同時使用時,未發(fā)現(xiàn)具有臨床意義的藥代動力相互作用。 [查看全文]
臨床試驗的結果顯示,將維格列汀與口服抗糖尿病藥物格列苯脲同時使用時,未發(fā)現(xiàn)具有臨床意義的藥代動力相互作用。 [查看全文]
在健康受試者中進行的臨床研究的結果表明,維格列汀與地高辛(P-糖蛋白底物)同時給藥后,未出現(xiàn)有臨床意義的藥代動力學相互作用。但是,尚未在目標人群中進行此項研究。 [查看全文]
在健康受試者中進行的臨床研究的結果表明,維格列汀與華法林(CYP2C9底物)同時給藥后,未出現(xiàn)有臨床意義的藥代動力學相互作用。但是,尚未在目標人群中進行此項研究。 [查看全文]
在較寬年齡范圍和體重指數(shù)(BMI)內(nèi)的男性和女性健康受試者中,未觀察到維格列汀的藥代動力學參數(shù)出現(xiàn)與性別相關的臨床差異。維格列汀對DPP-4的抑制作用不受性別的影響。 [查看全文]