索利那新在肝臟中廣泛代謝,主要代謝酶是細胞色素P4503A4(CYP3A4)。不過也存在另一個代謝途徑,可幫助索利那新的代謝。[查看全文]
對駕駛和操作機械的影響:像其它抗膽堿能藥物一樣,索利那新可能引起視力模糊、嗜睡和疲勞(不太常見),可能對駕駛和機械操作有負面影響。 [查看全文]
遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不應(yīng)使用本品。最早可在服藥4周后確定本品的最大療效。 [查看全文]
維格列汀片輕度腎功能不全患者((肌酐清除率≥50 mL/min)在使用本品時無需調(diào)整給藥劑量。那么,維格列汀片是飯后服用嗎?[查看全文]
體外研究證明,治療濃度時索利那新不抑制來源于人肝臟微粒體的CYP1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此,索利那新不太可能影響通過這些CYP同工酶代謝的藥物清除率。 [查看全文]
琥珀酸索利那新片會導(dǎo)致精神系統(tǒng)疾病嗎?
索利那新由CYP3A4代謝。同時給予強力CYP3A4抑制劑酮康唑200mg/日,可使索利那新AUC增加2倍;酮康唑劑量增至400mg/日,可使索利那新AUC增加3倍。[查看全文]
腎功能障礙患者:輕、中度腎功能障礙患者(肌酐清除率]30mL/min)用藥劑量不需要調(diào)整。嚴重腎功能障礙患者(肌酐清除率≤30mL/min)應(yīng)謹慎用藥,劑量不超過每日5mg。 [查看全文]
維格列汀片每日推薦給藥劑量為100mg,早晚各給藥一次,每次50mg。那么,維格列汀片的貯存方式是什么?[查看全文]
琥珀酸索利那新片會導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病嗎?
膀胱過度活動癥的對癥治療也帶來一些生活質(zhì)量測量指標的改善,例如對健康的總體感受、尿失禁的影響、角色限制(家務(wù)和工作)、身體限制、社會限制、情緒、癥狀嚴重程度、嚴重度測量和睡眠/精力。 [查看全文]
肝功能障礙患者:輕度肝功能障礙患者用藥劑量不需要調(diào)整。中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分)患者應(yīng)謹慎用藥,劑量不超過每日一次5mg。 [查看全文]
琥珀酸索利那新片會導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)、胸部和縱隔疾病嗎?
體外研究證明,治療濃度時索利那新不抑制來源于人肝臟微粒體的CYP1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此,索利那新不太可能影響通過這些CYP同工酶代謝的藥物清除率。 [查看全文]
口服本品后,索利那新最大血漿濃度(Cmax)在3-8小時后達到,Tmax與給藥劑量無關(guān)。在5-40mg劑量之間,Cmax和曲線下面積(AUC)與給藥劑量成比例增加。絕對生物利用度約為90%。 [查看全文]