茶堿:與人體外研究數(shù)據(jù)一致,莫西沙星對穩(wěn)態(tài)時的茶堿的藥代動力學(xué)無影響,提示莫西沙星對P450酶的1A2亞型無影響。 [查看全文]
雷尼替丁:與雷尼替丁合并用藥并不改變莫西沙星的吸收參數(shù)。吸收參數(shù)(Cmax,tmax,AUC)的比較,表明胃PH值對莫西沙星從胃腸道的吸收沒有影響。 [查看全文]
鈣補充劑:服用大劑量鈣補充劑時,僅輕微減少吸收速率而對吸收程度沒有影響??梢哉J為,大劑量鈣補充劑對莫西沙星的影響不具有臨床相關(guān)意義。 [查看全文]
莫西沙星的8-甲氧基部分與8-氫部分相比具有對革蘭陽性菌高活性和耐藥突變的低選擇性。龐大的7位的重氮雜環(huán)取代基能阻止活性流出,該活性流出為氟喹諾酮耐藥機制。[查看全文]
伊曲康唑:莫西沙星與伊曲康唑同時服用時伊曲康唑的暴露(AUC)僅少量改變。伊曲康唑?qū)δ魃承堑乃幋鷦恿W(xué)無顯著性影響。當(dāng)服用伊曲康唑時同時給予莫西沙星不需要調(diào)整劑量,反之亦然。 [查看全文]
給予莫西沙星同時進食能稍延長達峰時間約2小時并減少峰濃度約16%。吸收范圍不變。由于AUC/MIC主要是預(yù)測喹諾酮的抗菌效果,該影響與臨床無關(guān),因此,莫西沙星給藥不受進食影響。 [查看全文]
給予莫西沙星同時進食能稍延長達峰時間約2小時并減少峰濃度約16%。吸收范圍不變。由于AUC/MIC主要是預(yù)測喹諾酮的抗菌效果,該影響與臨床無關(guān),因此,莫西沙星給藥不受進食影響。 [查看全文]
嗎啡:腸外給予嗎啡同時服用莫西沙星,并不減少口服莫西沙星的生物利用度,且Cmax(17%)僅稍有下降。 [查看全文]
地高辛:莫西沙星對地高辛的藥代動力學(xué)沒有嚴重影響,反之亦然。在健康受試者多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后,莫西沙星將地高辛穩(wěn)態(tài)Cmax提高約30%,而沒有影響AUC和波谷水平。 [查看全文]
阿替洛爾:莫西沙星對阿替洛爾的藥代動力學(xué)無顯著性影響。健康受試者單次給藥時,藥時曲線下面積(AUC)邊緣增加(約4%),峰值濃度減少10%。 [查看全文]
丙磺舒:在一項觀察丙磺舒對腎臟排泄功能影響的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)丙磺舒對莫西沙星的全身清除率和腎臟清除率有明顯影響。 [查看全文]
炭:同時口服炭及0.4g莫西沙星在體內(nèi)能阻止80%藥物吸收,從而減少藥物的全身利用。藥物過量時,在吸收早期應(yīng)用活性炭能阻止藥物的進一步全身暴露。[查看全文]