磺胺嘧啶混懸液用于溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌等感染。磺胺嘧啶混懸液口服后易自胃腸道吸收,磺胺嘧啶混懸液約可吸收給藥量的70%以上。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液在結(jié)構(gòu)上類似對氨基苯甲酸(PABA),磺胺嘧啶混懸液可與PABA競爭性作用于細(xì)菌體內(nèi)的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作為原料合成細(xì)菌所需要葉酸的過程。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液在體內(nèi)分布與磺胺異噁唑相仿,磺胺嘧啶混懸液在葡萄球菌屬、淋球菌、腦膜炎球菌、腸肝菌科細(xì)菌中耐藥菌株均增多。 [查看全文]
磺胺嘧啶混懸液單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L?;前粪奏せ鞈乙涸隗w內(nèi)分布與磺胺異噁唑相仿。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液可以減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而后者則是細(xì)菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質(zhì),因此抑制了細(xì)菌的生長繁殖。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液用于溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌等感染。磺胺嘧啶混懸液屬磺胺類廣譜抗菌藥,磺胺嘧啶混懸液對革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用,但目前細(xì)菌對該類藥物的耐藥現(xiàn)象普遍存在。 [查看全文]
磺胺嘧啶混懸液會(huì)出現(xiàn)再生障礙性貧血嗎?
磺胺嘧啶混懸液可透過血腦屏障,腦膜無炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約可達(dá)血藥濃度的50%—80%。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液給藥后3—6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,磺胺嘧啶混懸液單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液可與PABA競爭性作用于細(xì)菌體內(nèi)的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作為原料合成細(xì)菌所需要葉酸的過程。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液為細(xì)微顆粒的混懸水溶液,靜置后細(xì)微沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液?;前粪奏せ鞈乙河糜谌苎枣溓蚓?、腦膜炎球菌、肺炎球菌等感染。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液在體內(nèi)分布與磺胺異噁唑相仿,磺胺嘧啶混懸液可透過血腦屏障,腦膜無炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約可達(dá)血藥濃度的50%—80%。[查看全文]
磺胺嘧啶混懸液約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,磺胺嘧啶混懸液給藥后3—6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,磺胺嘧啶混懸液單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L。[查看全文]