利福布汀膠囊與利福平相似,利福布汀膠囊在抑制埃希氏菌屬大腸桿菌的時(shí)候,利福布汀膠囊不抑制這種RNA聚合酶。[查看全文]
利福布汀膠囊能廣泛的分布于組織細(xì)胞中,小鼠和人體實(shí)驗(yàn)均表明組織細(xì)胞濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于血漿濃度,利福布汀膠囊口服12小時(shí)后肺組織濃度達(dá)血漿濃度的6.5倍。[查看全文]
利福布汀膠囊能透入各種組織與體液,尤以膽道中濃度最高,利福布汀膠囊可達(dá)血藥濃度的300~500倍,腦脊液中含藥量較低。[查看全文]
利福布汀膠囊是一個(gè)高親脂性藥物,利福布汀膠囊用于AIDS(艾滋)病人鳥分枝桿菌感染綜合征,肺炎,慢性抗藥性肺結(jié)核。[查看全文]
利福布汀膠囊是一種半合成利福霉素類藥物,利福布汀膠囊為紫紅色結(jié)晶性粉末。利福布汀膠囊極易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,極微溶于水。[查看全文]
利福布汀膠囊脂溶性高,利福布汀膠囊能廣泛的分布于組織細(xì)胞中,小鼠和人體實(shí)驗(yàn)均表明組織細(xì)胞濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于血漿濃度,利福布汀膠囊口服12小時(shí)后肺組織濃度達(dá)血漿濃度的6.5倍。[查看全文]
利福布汀膠囊口服吸收較差,利福布汀膠囊的生物利用度約為20%,食物影響吸收速度僅不影響吸收程度[表現(xiàn)為血藥峰濃度降低,達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng),但藥一時(shí)曲線下面積(AUC)不變]。[查看全文]
利福布汀膠囊用于AIDS(艾滋)病人鳥分枝桿菌感染綜合征,肺炎,慢性抗藥性肺結(jié)核。利福布汀膠囊是一個(gè)高親脂性藥物。[查看全文]
利福布汀膠囊為紫紅色結(jié)晶性粉末。利福布汀膠囊極易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,極微溶于水。UV最大吸收(甲醇):493,315,274,238nm。[查看全文]
利福布汀膠囊脂溶性高,利福布汀膠囊能廣泛的分布于組織細(xì)胞中,小鼠和人體實(shí)驗(yàn)均表明組織細(xì)胞濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于血漿濃度。[查看全文]
利福布汀膠囊口服吸收較差,利福布汀膠囊的生物利用度約為20%,食物影響吸收速度僅不影響吸收程度[表現(xiàn)為血藥峰濃度降低。[查看全文]
利福布汀膠囊是一個(gè)高親脂性藥物,利福布汀膠囊具有極強(qiáng)的膜透過能力,利福布汀膠囊可濃集于中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞內(nèi)。[查看全文]