氨溴特羅口服液口服后易從胃腸道吸收,15分鐘起效,2~3小時血藥濃度達峰值,作用時間可維持6~8小時。生物利用度為70%-80%,本藥少量通過肝臟代謝,經(jīng)腎排泄,清除半衰期為25-39小時。 [查看全文]
氨溴特羅口服液的藥代動力學:鹽酸氨溴索:自胃腸道吸收快而完全,達峰時間在0.5-3小時。吸收后迅速從血液分布至組織,血漿蛋白結(jié)合率為90%,肺組織濃度高,血漿半衰期約7小時。[查看全文]
氨溴特羅口服液口服后易從胃腸道吸收,15分鐘起效,2~3小時血藥濃度達峰值,作用時間可維持6~8小時。生物利用度為70%-80%,本藥少量通過肝臟代謝,經(jīng)腎排泄,清除半衰期為25-39小時。 [查看全文]
氨溴特羅口服液對精神神經(jīng)系統(tǒng)影響是怎樣?
氨溴特羅口服液為無色的澄清液體,有芳香氣,味甜。用于治療急慢性呼吸道疾?。ㄈ缂?、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫等)引起的咳嗽、痰液黏稠、排痰困難、喘息等。 [查看全文]
氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑,能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌,減少粘液腺分泌,降低痰液粘度。[查看全文]
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的蛋白結(jié)合率為30%~46%;磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的半衰期(t1/2)為8~10小時,無尿時20~50小時。[查看全文]
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊在胎兒循環(huán)、膽汁、乳汁、骨髓和濃液中的濃度分別為母血藥濃度或血藥濃度的70%~98%、20%、7%~28%和11%。 [查看全文]
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的半衰期(t1/2)為8~10小時,無尿時20~50小時。TMP主由腎排泄,24小時可排出50%~60%,其中80%~90%為原型。[查看全文]
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊中的磷霉素在體外對二磷酸腺苷(ADP)介導的血小板凝集有抑制作用,劑量加大時更為顯著,但臨床應用中尚未見引起出血的報道。[查看全文]
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊表觀分布容積為1.3~1.8L/kg;磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的蛋白結(jié)合率為30%~46%。磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊房水中藥物濃度約為血藥濃度的1/3。[查看全文]
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊在組織體液中分布廣泛,表觀分布容積2.4L/kg。磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊組織中濃度以腎為最高,其次為心、肺、肝等。[查看全文]
磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊用于治療染婦科:陰道炎、宮頸炎、盆腔炎、附件炎。兒科:菌痢、腹瀉、新生兒腸炎、皮炎、臍炎。[查看全文]