利巴韋林顆粒停藥后測量的平均半衰期為298(30%)小時,這表明利巴韋林顆??赡艽嬖趶姆茄獫{部分緩慢消除。 [查看全文]
利巴韋林顆粒會出現(xiàn)哪些消化系統(tǒng)癥狀呢?
利巴韋林顆粒進入體內(nèi)后,利巴韋林顆粒經(jīng)磷酸化生成具有活性的代謝產(chǎn)物-利巴韋林單磷酸。利巴韋林顆粒的消除半衰期約為24小時。[查看全文]
利巴韋林顆粒的體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉(zhuǎn)的結(jié)果提示,利巴韋林顆粒可能作為這些細胞的代謝類似物而起作用。 [查看全文]
利巴韋林顆粒可以導(dǎo)致分布容積擴大。利巴韋林顆粒與血漿蛋白結(jié)合少。利巴韋林顆粒進入體內(nèi)后,利巴韋林顆粒經(jīng)磷酸化生成具有活性的代謝產(chǎn)物-利巴韋林單磷酸。[查看全文]
利巴韋林顆粒每日兩次,大約四周可以達到穩(wěn)態(tài),穩(wěn)態(tài)血漿平均濃度為2200(37%)ng/ml,利巴韋林顆粒停藥后測量的平均半衰期為298(30%)小時。[查看全文]
利巴韋林顆粒在60-90分鐘內(nèi)血藥濃度可達到峰值。利巴韋林顆粒進入體內(nèi)后,利巴韋林顆粒經(jīng)磷酸化生成具有活性的代謝產(chǎn)物-利巴韋林單磷酸。[查看全文]
利巴韋林顆粒為合成的核苷類抗病毒藥。利巴韋林顆粒對呼吸道合胞病毒(RSV)具有選擇性的抑制作用。利巴韋林顆粒的作用機理尚不清楚。[查看全文]
利巴韋林顆??梢赃M入紅細胞內(nèi),并已被確認通過es-型核苷載體進入的。實質(zhì)上這種類型載體存在于所有類型的細胞中,利巴韋林顆??梢詫?dǎo)致分布容積擴大。利巴韋林顆粒與血漿蛋白結(jié)合少。[查看全文]
利巴韋林顆粒連續(xù)口服600mg,利巴韋林顆粒每日兩次,大約四周可以達到穩(wěn)態(tài),穩(wěn)態(tài)血漿平均濃度為2200(37%)ng/ml。[查看全文]
利巴韋林顆??诜笪昭杆?,利巴韋林顆粒在60-90分鐘內(nèi)血藥濃度可達到峰值。利巴韋林顆粒進入體內(nèi)后,利巴韋林顆粒經(jīng)磷酸化生成具有活性的代謝產(chǎn)物-利巴韋林單磷酸。[查看全文]
利巴韋林顆粒的體外細胞培養(yǎng)試驗表明,利巴韋林顆粒對呼吸道合胞病毒(RSV)具有選擇性的抑制作用等。[查看全文]
利巴韋林顆粒可以進入紅細胞內(nèi),并已被確認通過es-型核苷載體進入的。實質(zhì)上這種類型載體存在于所有類型的細胞中,利巴韋林顆粒可以導(dǎo)致分布容積擴大。[查看全文]