阿甘定在體內(nèi)快速轉(zhuǎn)化為阿德福韋。阿甘定在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時(shí)(>4000倍),阿甘定對(duì)任何一種下列常見的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用。[查看全文]
阿甘定口服給藥后,阿甘定迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。阿甘定口服10mg穩(wěn)態(tài)24h從尿中回收阿甘定45%。阿甘定服用劑量與AUC呈良好的線性關(guān)系。[查看全文]
阿甘定適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?a href="http://www.coldnoir.com/a/20151001/2003720.html" target="_blank">[查看全文]
阿甘定10mg與經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)慎重,因?yàn)閮煞N藥物競(jìng)爭(zhēng)同一消除途徑,可能會(huì)引起阿甘定或合用藥物的血清濃度升高。 [查看全文]
阿甘定服用0.58~4.00h(中值=1.75h)阿甘定最大血藥濃度(Cmax)為18.4±;6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ng?h/ml。[查看全文]
阿甘定對(duì)任何一種下列常見的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。[查看全文]
阿甘定是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類似物,阿甘定在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]
阿甘定10mg與100mg拉米夫定合用,兩種藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性都不改變。阿甘定10mg與經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)慎重。[查看全文]
阿甘定單劑口服的生物利用度約為59%,阿甘定服用0.58~4.00h(中值=1.75h)阿甘定最大血藥濃度(Cmax)為18.4±6.26ng/ml。[查看全文]
阿甘定在濃度顯著高于體內(nèi)觀察到的濃度時(shí)(>4000倍),阿甘定對(duì)任何一種下列常見的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。[查看全文]
阿甘定是一種口服抗病毒藥物。阿甘定在體內(nèi)代謝成阿德福韋,阿甘定是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類似物,阿甘定在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。[查看全文]
阿甘定10mg與其它經(jīng)腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加阿德福韋酯或合用藥物的血清濃度。[查看全文]