維力青三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:HBV多聚酶的啟動;前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負鏈的形成;HBVDNA正鏈的合成。[查看全文]
維力青在達到血漿峰濃度后,維力青的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降,維力青達到終末清除半衰期約需128-149小時。[查看全文]
維力青的吸收,維力青對健康人群口服用藥后,維力青被迅速吸收,0.5到1.5小時達到峰濃度(Cmax)。維力青每天給藥一次,6-10天后可達穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。[查看全文]
維力青為鳥嘌呤核苷類似物,維力青對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。維力青能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽。[查看全文]
維力青為白色或類白色片。維力青適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。[查看全文]
維力青表觀分布容積超過全身液體量,維力青廣泛分布于各組織。維力青的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。[查看全文]
維力青在HIV抗病毒活性實驗中,維力青濃度大于體內(nèi)峰濃度4倍時,維力青對于6種NRTIs藥物的細胞培養(yǎng)中的抗活性無拮抗作用。 [查看全文]
維力青通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭……[查看全文]
維力青在轉(zhuǎn)染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細胞中,維力青抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004μM。[查看全文]
維力青的分布,維力青的藥代動力學(xué)資料表明,維力青表觀分布容積超過全身液體量,維力青廣泛分布于各組織。維力青的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。[查看全文]
維力青在細胞培養(yǎng)中檢驗HBV聯(lián)合治療,發(fā)現(xiàn)在大范圍濃度內(nèi),阿巴卡韋,去羥肌苷,拉米夫定,斯他夫定,替諾福韋或齊多夫定對恩替卡韋的抗HBV活性均無拮抗作用。[查看全文]
維力青適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。維力青通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭。[查看全文]