賀普丁較少的數(shù)據(jù)顯示,賀普丁能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),到達腦脊液(CSF)。賀普丁口服后2-4小時的平均CSF與血清拉米夫定濃度的比值約為0.12。[查看全文]
賀普丁口服后,賀普丁平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。賀普丁在治療劑量(即4mg/kg/日,分2次服用,間隔12小時)下,Cmax為1.5-1.9mg/mL。[查看全文]
賀普丁對HIV-1的耐藥表現(xiàn)為改變M184V氨基酸與逆轉(zhuǎn)錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。賀普丁在對抗細胞培養(yǎng)中的臨床分離株的抗HIV-1活性方面顯示增敏作用。 [查看全文]
賀普丁在細胞內(nèi)代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽,賀普丁主要作用方式是作為病毒逆轉(zhuǎn)錄時的鏈終止物。賀普丁中的三磷酸鹽在體外選擇性地抑制HIV-1和HIV-2的復(fù)制。[查看全文]
賀普丁與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。賀普丁較少的數(shù)據(jù)顯示,賀普丁能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),到達腦脊液(CSF)。[查看全文]
賀普丁的耐藥的病毒分離株當(dāng)對拉米夫定產(chǎn)生耐藥時,該病毒分離株將再度對齊多夫定敏感,但該項發(fā)現(xiàn)的臨床相關(guān)性尚未被確定。 [查看全文]
賀普丁成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀普丁口服后,賀普丁平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。[查看全文]
賀普丁具有抑制HIV和HBV的作用。賀普丁在細胞內(nèi)代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽,賀普丁主要作用方式是作為病毒逆轉(zhuǎn)錄時的鏈終止物。[查看全文]
賀普丁與主要血漿蛋白白蛋白的結(jié)合較少(在體外研究中,賀普丁與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。賀普丁較少的數(shù)據(jù)顯示,賀普丁能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),到達腦脊液(CSF)。[查看全文]
賀普丁成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀普丁口服后,賀普丁平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。[查看全文]
賀普丁的體外試驗表明:賀普丁的耐藥的病毒分離株當(dāng)對拉米夫定產(chǎn)生耐藥時,該病毒分離株將再度對齊多夫定敏感。[查看全文]
賀普丁是一種核苷類似物,賀普丁具有抑制HIV和HBV的作用。賀普丁在細胞內(nèi)代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽,賀普丁主要作用方式是作為病毒逆轉(zhuǎn)錄時的鏈終止物。[查看全文]