賀甘定在治療劑量范圍內呈線性藥代動力學,賀甘定與主要血漿蛋白白蛋白的結合較少(在體外研究中,與白蛋白的結合<16-36%)。賀甘定較少的數據顯示,賀甘定能進入中樞神經系統,到達腦脊液(CSF)。[查看全文]
賀甘定是一種核苷類似物,賀甘定具有抑制HIV和HBV的作用。賀甘定在細胞內代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽,賀甘定主要作用方式是作為病毒逆轉錄時的鏈終止物。[查看全文]
賀甘定適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成人慢性乙型肝炎病人的治療。[查看全文]
賀甘定在治療劑量范圍內呈線性藥代動力學,賀甘定與主要血漿蛋白白蛋白的結合較少(在體外研究中,與白蛋白的結合<16-36%)。[查看全文]
賀甘定在治療劑量范圍內呈線性藥代動力學,賀甘定與主要血漿蛋白白蛋白的結合較少(在體外研究中,與白蛋白的結合<16-36%)。[查看全文]
賀甘定是一種核苷類似物,賀甘定具有抑制HIV和HBV的作用。賀甘定在細胞內代謝為拉米夫定5'-三磷酸鹽。[查看全文]
賀甘定為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。賀甘定適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成人慢性乙型肝炎病人的治療。[查看全文]
賀甘定對60位成年健康受試者的臨床研究表明,賀甘定服用300mg片每天1次與服用本品150mg片每日2次在穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下其細胞內三磷酸鹽的AUC24和Cmax的藥代動力學是等效的。[查看全文]
賀甘定平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。賀甘定在治療劑量(即4mg/kg/日,分2次服用,間隔12小時)下,Cmax為1.5-1.9mg/mL。[查看全文]
賀甘定用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和兒童。賀甘定對HIV-1的耐藥表現為改變M184V氨基酸與逆轉錄酶的活性區(qū)域的距離,使兩者更接近。[查看全文]
賀甘定主要作用方式是作為病毒逆轉錄時的鏈終止物。上述三磷酸鹽在體外選擇性地抑制HIV-1和HIV-2的復制,它對于已對齊多夫定耐藥HIV也有抑制作用。[查看全文]
賀甘定對60位成年健康受試者的臨床研究表明,賀甘定服用300mg片每天1次與服用本品150mg片每日2次在穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下其細胞內三磷酸鹽的AUC24和Cmax的藥代動力學是等效的。[查看全文]