布洛芬片口服易吸收,與食物同服時(shí)吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%。[查看全文]
安康信在人體,穩(wěn)態(tài)時(shí)的分布容積(Vdss)約為120升。安康信可通過大鼠和兔的胎盤,以及大鼠的血腦屏障。 [查看全文]
安康信的蓄積比約為2,相應(yīng)的蓄積半衰期約為22小時(shí)。安康信的血漿清除率約為50ml/min。安康信在人體中已發(fā)現(xiàn)5種代謝產(chǎn)物。[查看全文]
安康信可以用于治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征;安康信可以用于治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。安康信非選擇性非甾體抗炎藥抑制了COX-1的產(chǎn)生。[查看全文]
安康信會(huì)出現(xiàn)胃灼熱現(xiàn)象嗎?
安康信為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。安康信用于治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。安康信的藥代動(dòng)力學(xué)相似(AUC相當(dāng),Cmax約在20%以內(nèi))。 [查看全文]
安康信主要代謝途徑是由細(xì)胞色素P450(CYP)酶催化,形成6’-羥甲基衍生物。安康信在人體中已發(fā)現(xiàn)5種代謝產(chǎn)物。[查看全文]
安康信給予依托考昔120mg每日1次,7天內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。安康信的蓄積比約為2,相應(yīng)的蓄積半衰期約為22小時(shí)。[查看全文]
安康信是一種非甾體抗炎藥,安康信在動(dòng)物模型中它具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。安康信在臨床劑量范圍之內(nèi)或更高劑量下。[查看全文]
安康信會(huì)出現(xiàn)消化不良現(xiàn)象嗎?
安康信在12名健康受試者中,無論單獨(dú)給藥、或與氫氧化鎂/鋁抗酸劑合用或與碳酸鈣抗酸劑(具有約50mEq的酸中和能力)合用。[查看全文]
安康信在人體中已發(fā)現(xiàn)5種代謝產(chǎn)物。安康信的主要代謝產(chǎn)物為6’-羧酸衍生物,由6’-羥甲基衍生物進(jìn)一步氧化形成。依安康信主要代謝產(chǎn)物或檢測(cè)不出活性,或僅有環(huán)氧化酶-2抑制劑的微弱活性。[查看全文]
安康信的代謝完全,尿中原形藥物的含量不足1%。安康信主要代謝途徑是由細(xì)胞色素P450(CYP)酶催化,形成6’-羥甲基衍生物。[查看全文]
安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),安康信在給藥約1小時(shí)(Tmax)后出現(xiàn)血漿峰值濃度(幾何平均數(shù)Cmax=3.6mcg/ml)。[查看全文]