塞來昔布膠囊體外及體內(nèi)試驗(yàn)表明,塞來昔布膠囊的代謝主要通過細(xì)胞色素P450-CYP2C9。塞來昔布膠囊原形藥具有藥理活性。[查看全文]
塞來昔布膠囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的輔助治療。塞來昔布膠囊可通過抑制環(huán)氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質(zhì)的產(chǎn)生。[查看全文]
塞來昔布膠囊是具有獨(dú)特作用機(jī)制的新一代化合物,即特異性抑制環(huán)氧化酶-2。塞來昔布膠囊對(duì)炎癥刺激可誘導(dǎo)環(huán)氧化酶-2(COX-2)生成,因而導(dǎo)致炎性前列腺素類物質(zhì)的合成和聚積。[查看全文]
塞來昔布膠囊具有線性、且與劑量成正比的藥代動(dòng)力學(xué)特征。塞來昔布膠囊的血漿蛋白結(jié)合率與濃度無關(guān)等。[查看全文]
塞來昔布膠囊在肝臟內(nèi)經(jīng)羥化、氧化和葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝。塞來昔布膠囊體外及體內(nèi)試驗(yàn)表明,塞來昔布膠囊的代謝主要通過細(xì)胞色素P450-CYP2C9。[查看全文]
塞來昔布膠囊用于緩解成人骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征,塞來昔布膠囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的輔助治療。[查看全文]
塞來昔布膠囊是具有獨(dú)特作用機(jī)制的新一代化合物,即特異性抑制環(huán)氧化酶-2。塞來昔布膠囊對(duì)炎癥刺激可誘導(dǎo)環(huán)氧化酶-2(COX-2)生成。[查看全文]
塞來昔布膠囊的吸收延遲,Tmax延至4個(gè)小時(shí),生物利用度增加約20%。塞來昔布膠囊少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。[查看全文]
塞來昔布膠囊的清除主要通過肝臟進(jìn)行,塞來昔布膠囊少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。塞來昔布膠囊的循環(huán)中其主要代謝產(chǎn)物未測(cè)得COX-1和COX-2抑制活性。 [查看全文]
塞來昔布膠囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的輔助治療。塞來昔布膠囊在大于65歲的人群中,塞來昔布膠囊的Cmax和AUC均值增加1.5-2倍。 [查看全文]
塞來昔布膠囊與進(jìn)食(高脂食物)同時(shí)給藥,塞來昔布膠囊的吸收延遲,Tmax延至4個(gè)小時(shí),生物利用度增加約20%。 [查看全文]
塞來昔布膠囊具有線性、且與劑量成正比的藥代動(dòng)力學(xué)特征。塞來昔布膠囊的清除主要通過肝臟進(jìn)行,塞來昔布膠囊少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。[查看全文]