來氟米特的體內(nèi)外試驗表明,胃腸壁和肝臟可能在這一過程中發(fā)揮作用。來氟米特尚未發(fā)現(xiàn)的特異性代謝酶,僅確定代謝過程在肝細(xì)胞質(zhì)和微粒體中發(fā)生。 [查看全文]
來氟米特片的體內(nèi)外試驗表明來氟米特片具有抗炎作用。來氟米特片的體內(nèi)活性主要通過其活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)而產(chǎn)生。[查看全文]
來氟米特片的Ames試驗、程序外DNA合成試驗、HGPRT(次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶)基因突變試驗結(jié)果均為陰性。[查看全文]
來氟米特片主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織中分布較少。來氟米特片對健康志愿者M(jìn)1分布容積較低(0.13升/毫克),來氟米特片超過99.3%的M1與白蛋白結(jié)合。[查看全文]
氟米特片對健康志愿者M(jìn)1分布容積較低(0.13升/毫克),來氟米特片超過99.3%的M1與白蛋白結(jié)合,來氟米特片的蛋白結(jié)合量與治療濃度呈線性相關(guān)。[查看全文]
來氟米特片為一個具有抗增殖活性的異噁唑類免疫抑制劑,來氟米特片的作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細(xì)胞的嘧啶合成。[查看全文]
來氟米特片對神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢?
來氟米特片的次要代謝物4-三氟甲基苯胺(TFMA)在Ames試驗、HGPRT基因突變試驗和中國倉鼠細(xì)胞(體外)染色體畸變試驗中均出現(xiàn)該作用。[查看全文]
來氟米特片的血液透析和連續(xù)活動性腹膜透析試驗表明,M1不能被透析。來氟米特片主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織中分布較少。[查看全文]
來氟米特片主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織中分布較少。來氟米特片對健康志愿者M(jìn)1分布容積較低(0.13升/毫克)。[查看全文]
來氟米特片為一個具有抗增殖活性的異噁唑類免疫抑制劑,來氟米特片的作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性。[查看全文]
來氟米特片為白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。來氟米特片可以用于成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,有改善病情作用。[查看全文]
來氟米特片中的M1也可直接通過膽汁排泄。單劑量注射放射性標(biāo)記的來氟米特后,連續(xù)觀察28天,來氟米特片近43%的總放射活性通過尿液清除,48%的總放射活性通過糞便清除。[查看全文]