臨床研究發(fā)現:塞來昔布與氟康唑和鋰之間有潛在明顯藥物相互作用。來自非甾體抗炎藥(非甾體抗炎藥(NSAIDs))的經驗提示:與速尿和血管緊張素轉化酶抑制劑(ACE)抑制劑有潛在的相互作用。[查看全文]
塞來昔布膠囊主要成份:本品主要成份為塞來昔布?;瘜W名:4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氫-1-吡唑-1基]苯磺酰胺。分子式:C17H14F3N3O2S。分子量:381.38。[查看全文]
鋰:在健康受試者中進行的研究表明:同時服用鋰450mg每日兩次和本品200mg每日兩次的受試者中,鋰穩(wěn)態(tài)血漿濃度較單用鋰的受試者升高了約17%。對接受鋰治療的患者在開始使用和停用本品時,須密切觀察。 [查看全文]
阿司匹林:本品可以和低劑量的阿司匹林合用。然而與單獨使用本品相比,同阿司匹林聯合使用時胃腸道的潰瘍和其他并發(fā)癥的發(fā)生率會增加。[查看全文]
氟康唑:同時服用氟康唑200mg每日一次,塞來昔布的血藥濃度升高兩倍。這是由于塞來昔布經P4502C9的代謝被抑制。接受氟康唑治療的患者應給予本品最低的推薦劑量。 [查看全文]
甲氨喋呤:在一項類風濕關節(jié)炎患者服用甲氨喋呤的交叉設計的研究中,塞來昔布膠囊對甲氨喋呤的藥代動力學無明顯影響。 [查看全文]
腎功能不全:一項交叉設計的研究顯示:在慢性腎功能不全的患者(腎小球濾過率(GFR)35-60ml/min)中,塞來昔布的AUC較腎功能正常者減少約40%。[查看全文]
華法林:接受華法林或其它類似藥物治療的患者,特別在開始服用本品的數天內或改變其劑量時,因為患者發(fā)生出血并發(fā)癥的危險性增高,要監(jiān)測患者的抗凝血活性。[查看全文]
肝功能不全:在輕度肝功能損害(Child-PughClassI)患者和中度肝功能損害(Child-PughClassII)患者中進行的藥代動力學研究表明:塞來昔布的穩(wěn)態(tài)AUC較健康受試者分別增高為40%和180%。[查看全文]
在關于非甾體抗炎藥(NSAIDs)的臨床研究中,多至15%的服用非甾體抗炎藥的患者會有一項或多項肝臟實驗室指標的臨界增高,約有1%的患者會出現顯著的ALT或AST的升高(三倍或更多倍高于正常值的上限)。[查看全文]
非甾體類抗炎藥(NSAIDs)包括本品,可引起嚴重的可能致命的胃腸道事件,包話胃、小腸或大腸的出血、潰瘍和穿孔。接受非甾體抗炎藥治療的患者,這些不良反應可以出現在任何時候,伴或不伴有征兆。[查看全文]
所有非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括COX-2選擇性和非選擇性藥品,都可能有類似的風險,已知有心血管疾病或有心血管疾病危險因素的患者,其風險可能更大。[查看全文]