記者從國家食品藥品監(jiān)管總局獲悉，湖北同濟(jì)奔達(dá)鄂北制藥有限公司生產(chǎn)的6批核黃素磷酸鈉注射液被要求立即停止使用。

　　據(jù)介紹，食藥總局12日收到報(bào)告稱，湖北同濟(jì)奔達(dá)鄂北制藥有限公司生產(chǎn)的核黃素磷酸鈉注射液（批號：201311081）在浙江省連續(xù)出現(xiàn)23例發(fā)熱、過敏等嚴(yán)重不良反應(yīng)。經(jīng)寧波市藥檢所檢驗(yàn)，該批藥品的“無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素和可見異物”項(xiàng)不符合規(guī)定。

　　經(jīng)評估，該企業(yè)在2013年11月生產(chǎn)的與不合格批次處于同一生產(chǎn)周期的連續(xù)6批均可能存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)了解，核黃素磷酸鈉注射液主要用于由核黃素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼結(jié)膜炎等疾病的治療。

　　總局要求立即停止銷售使用上述批次的產(chǎn)品，并通知該企業(yè)啟動一級召回，同時(shí)，要求湖北省食品藥品監(jiān)督管理局對該企業(yè)依法查處。

　　核黃素磷酸鈉注射液，適應(yīng)癥為核黃素補(bǔ)充劑。用于由核黃素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼結(jié)膜炎及陰囊炎等疾病的治療。