今年一歲半的晨晨不幸患上了一種怪病，經(jīng)檢查被確診為“戈謝氏病”。如今的她肚子大如籃球，難倒了不少醫(yī)生。

　　一個月前，來自益陽的晨晨腹部開始微微隆起。“當時我們以為是吃東西不消化，所以就沒有追究原因。”晨晨的父親責怪自己“要是發(fā)現(xiàn)早，孩子就不會受這么多苦了。”據(jù)中南大學湘雅二醫(yī)院主治醫(yī)生介紹，戈謝氏病的發(fā)病率為二十萬分之一，目前全國發(fā)病人數(shù)僅有300余人，有藥可治但費用高昂。

　　晨晨現(xiàn)在湘雅附二醫(yī)院住院部四樓進行治療觀察，血小板下降嚴重，每隔一天就要輸血小板。醫(yī)生表示，“肚子不斷變大將會危及生命”。

　　據(jù)了解，戈謝氏病患者身體內缺失一種叫葡萄糖腦苷脂酶的抗體基因，導致肝脾腫大，血小板減少，從而引發(fā)各種并發(fā)癥或肝脾破裂危及生命。