近日，上海甲貝生物醫(yī)藥技術有限公司（以下簡稱“甲貝生物”）宣布獲得上海國鴻智臻創(chuàng)業(yè)投資有限公司上千萬元人民幣的天使輪投資。

公開資料顯示，甲貝生物成立于2017年，是一家位于張江科學城的生物技術公司，專注于生物藥技術開發(fā)和CDMO技術服務，至今合計完成了超過50個生物藥項目開發(fā)，包括抗體發(fā)現，臨床試驗申請以及上市申請各階段，涵蓋抗體發(fā)現、上下游工藝開發(fā)、制劑工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)與驗證、樣品GMP生產、工藝變更管理、工藝驗證以及質量保證等全方位技術服務能力。

同時，甲貝生物還能為客戶的蛋白抗體類產品提供從“DNA到臨床批件”一站式技術服務和糖基化蛋白藥學資料的一條龍服務，并提供美國及歐盟報批需要的所有藥學資料，以及開發(fā)市場潛力巨大的抗體和復雜細胞因子產品將相關技術完整地轉讓給客戶。

現階段，該公司已經完成抗體藥篩選發(fā)現、生產工藝開發(fā)以及抗體藥物生產等服務平臺搭建，各項技術水平在國內居于前列。

另值得一提的是，甲貝生物藥創(chuàng)始人兼CEO張偉擁有11年抗體藥和重組蛋白的項目管理和研究開發(fā)經驗，具有全面項目管理、注冊申報、合作開發(fā)經驗，熟悉抗體藥的篩選發(fā)現、生產工藝開發(fā)和cGMP生產的全部環(huán)節(jié)和中國生物類似藥和創(chuàng)新抗體藥的申報注冊法規(guī)。

張偉曾在上海藥明生物工作7年，是中國區(qū)對外合作負責人，負責藥明生物中國的市場銷售和項目合作開發(fā)，參與藥明生物組建、發(fā)展壯大和香港上市等工作；先后管理過多款生物類似藥、創(chuàng)新抗體藥、雙特異性抗體藥和融合蛋白或ADC藥物的中國或者澳大利亞臨床批件申報，以及臨床樣品的cGMP生產；加入藥明生物之前，在GenScript從事基因合成、多肽合成、蛋白制備、抗體制備等技術服務銷售和抗體藥項目轉讓，以及項目管理工作。

對于甲貝生物的未來發(fā)展，張偉表示，隨著相關核心專利技術的不斷授權，公司將繼續(xù)致力于培育自主創(chuàng)新能力，不斷完善抗體發(fā)現和蛋白藥物生產技術。以抗體篩選發(fā)現、生產工藝開發(fā)以及cGMP生產為核心，不斷追求突破。