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系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療藥物簡(jiǎn)介

摘要:對(duì)于該病目前還沒(méi)有根治的辦法,僅能達(dá)到病情緩解,治療原則為積極控制狼瘡活動(dòng)、改善和阻止臟器損害。常用藥物主要有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗瘧藥和非甾體抗炎藥等。除此之外還可使用生物制劑,如利妥昔單抗、貝利木單抗。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡簡(jiǎn)介

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是自身免疫介導(dǎo)的,以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病,好發(fā)于生育年齡女性。血清中出現(xiàn)以抗核抗體為代表的多種自身抗體和多系統(tǒng)受累是SLE的兩個(gè)主要臨床特征。
 
在美國(guó)多地區(qū)的流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告顯示,SLE的患病率為14.6~122/10萬(wàn)人;我國(guó)大樣本的一次性調(diào)查(>3萬(wàn)人)顯示SLE的患病率為70/10萬(wàn)人,婦女中則高達(dá)113/10萬(wàn)人。SLE為兒童常見(jiàn)風(fēng)濕性疾病之一,兒童的發(fā)病率國(guó)外報(bào)道為(0.36~0.60)/10萬(wàn)人,亞洲地區(qū)的日本報(bào)道每年患病率為0.47/10萬(wàn)人,我國(guó)臺(tái)灣地區(qū)16歲以下兒童患病率為6.3(5.7~7.0)/10萬(wàn)人。目前尚無(wú)我國(guó)大陸地區(qū)兒童SLE發(fā)病率或患病率的報(bào)道,但小樣本的病例顯示男女患病比例為1:(3.9~5.93)。
 
SLE病情輕重程度分類:1)輕型SLE:指SLE診斷明確或高度懷疑者,但臨場(chǎng)穩(wěn)定且無(wú)明顯內(nèi)臟損害。2)中型SLE:指有明顯重要臟器受累及且需要治療的患者。3)重型SLE:指狼瘡累及重要臟器。4)狼瘡危象:指危及生命的重癥SLE,如急進(jìn)性LN、嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害、嚴(yán)重的溶血性貧血等。
 
治療藥物
 
對(duì)于該病目前還沒(méi)有根治的辦法,僅能達(dá)到病情緩解,治療原則為積極控制狼瘡活動(dòng)、改善和阻止臟器損害。常用藥物主要有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗瘧藥和非甾體抗炎藥等。除此之外還可使用生物制劑,如利妥昔單抗、貝利木單抗。
 
1)利妥昔單抗
 
利妥昔單抗(Rituxan?、Rituximab)由百健和羅氏聯(lián)合研發(fā),于1997年11月26日獲得FDA批準(zhǔn),1998年6月2日獲得EMA批準(zhǔn),2008年獲得CFDA批準(zhǔn)上市。利妥昔單抗是人鼠嵌合的抗B淋巴細(xì)胞CD20的單克隆抗體,在體內(nèi)能有效清除異常增生的B淋巴細(xì)胞。該藥批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肉芽腫血管炎和顯微鏡下多血管炎。雖然利妥昔單抗未被批準(zhǔn)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,但B細(xì)胞功能障礙被認(rèn)為是SLE發(fā)病機(jī)制中最重要的一環(huán),CD20是B細(xì)胞特異的表面標(biāo)記物。2012年美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)(ACR)指南建議,在誘導(dǎo)治療6個(gè)月后腎炎未得到改善甚至惡化的LN患者,或CTX和MMF治療均失敗的患者,可考慮使用利妥昔單抗。
 
2)貝利木單抗
 
貝利木單抗(Benlysta?、Belimumab)由葛蘭素史克研發(fā),于2011年3月9日獲得FDA批準(zhǔn),是50年來(lái)所批準(zhǔn)的第一個(gè)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的新藥,隨后在2011年7月13日該藥也獲得了EMA批準(zhǔn)上市。該藥目前還未在中國(guó)上市,正在開(kāi)展3期臨床試驗(yàn)。
 
貝利木單抗是一種單克隆抗體藥物,可以結(jié)合并抑制一種稱為B-淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)的蛋白,阻斷BLyS可引起B(yǎng)細(xì)胞自我破壞,使人體的免疫系統(tǒng)停止攻擊自身組織。Belimumab能夠減少導(dǎo)致狼瘡患者病情加重的異常B淋巴細(xì)胞的數(shù)量,這些異常的B淋巴細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)產(chǎn)生細(xì)胞錯(cuò)誤攻擊血管和自身其他健康組織,從而引起狼瘡和其他免疫系統(tǒng)疾病。GSK于2016年9月宣布已向美國(guó)FDA提交皮下注射劑Belimumab的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)和向EMA提交了擴(kuò)大的上市許可申請(qǐng)(MAA)。
 
新藥研發(fā)情況
 
SLE治療領(lǐng)域的藥物開(kāi)發(fā)極具有挑戰(zhàn)性,失敗率很高,而目前進(jìn)入三期的藥物也較少。下面對(duì)全球進(jìn)入臨床三期及國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)的藥物進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹:
 
1、Anifrolumab(MEDI546,MDX-1333,MEDI-546)
 
Anifrolumab由Medlmmune(阿斯利康的子公司)研發(fā),是一種靶向1型干擾素受體的單克隆抗體,目前在國(guó)外處于臨床三期研究階段,用于治療中度至重度、自身抗體陽(yáng)性的系統(tǒng)性紅斑狼瘡。根據(jù)Anifrolumab完成的2期試驗(yàn)結(jié)果,300mg劑量的Anifrolumab經(jīng)169天治療后在34.4%的人中產(chǎn)生響應(yīng),而治療一年后,這種治療響應(yīng)上升到逾50%。2017年11月,CFDA批準(zhǔn)其開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
 
2、ArteetherAmineMaleate(馬來(lái)酸蒿乙醚胺、SM934)
 
馬來(lái)酸蒿乙醚胺由中科院上海藥物研究所研發(fā),用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,該藥品于2015年獲得中國(guó)化藥1.1類臨床批件,目前正在開(kāi)展臨床一期試驗(yàn)。
 
SM934在成藥性方面具有傳統(tǒng)青蒿素衍生物不具備的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì):水溶性高、口服吸收好,作為口服制劑給藥方便、毒性低。根據(jù)文獻(xiàn)對(duì)SM934治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡作用機(jī)制的報(bào)道。SM934在體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)中對(duì)T細(xì)胞介導(dǎo)免疫反應(yīng)均表現(xiàn)出顯著抑制活性。SM934的免疫抑制活性可能與其抑制T細(xì)胞、誘導(dǎo)活化的T細(xì)胞凋亡、促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分化有關(guān)。
 
3、雙氫青蒿素
 
雙氫青蒿素(DQHS)新增SLE適應(yīng)癥的臨床申請(qǐng)由中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所于2016年1月正式提出,2016年3月已經(jīng)獲得了藥監(jiān)局臨床批準(zhǔn),目前由昆藥集團(tuán)開(kāi)展臨床二期試驗(yàn)。根據(jù)文獻(xiàn)對(duì)DQHS治療SLE作用機(jī)制的報(bào)道,其能明顯改善BXSB小鼠LN的病理狀態(tài)。另外,DQHS通過(guò)抑制B淋巴細(xì)胞增殖,促進(jìn)CD4T細(xì)胞和CD8T細(xì)胞的增殖,尤其是CD8T細(xì)胞增殖明顯,減少B細(xì)胞分泌自身抗體,從而達(dá)到治療紅斑狼瘡的作用。
 
4、重組人源化抗BLyS單克隆抗體注射液(UBP-1213)
 
UBP-1213是一種人源化單克隆抗體,靶向于B淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)抑制劑,用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。該藥最初由武漢華鑫康源生物醫(yī)藥開(kāi)發(fā),之后上海眾合醫(yī)藥(被上海君實(shí)生物醫(yī)藥并購(gòu))獲得了該藥,目前由上海君實(shí)生物醫(yī)藥進(jìn)行研發(fā)。UBP-1213由蘇州眾合醫(yī)藥(上海眾合醫(yī)藥的子公司)于2005年10月向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(重組人源化抗BLyS單克隆抗體注射液,治療用生物制品1類新藥),并于2016年11月獲得化藥1.1類臨床批件。
 
5、AC0058TA
 
AC0058TA由艾森生物研發(fā),用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑。該化合物2016年2月向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(AC0058TA膠囊、AC0058TA,化藥1.1類),并于12月獲得臨床批件。同時(shí),AC0058TA還獲得了美國(guó)FDA的批準(zhǔn),目前正在開(kāi)展1期臨床試驗(yàn)(2016年7月登記)。
 
6、HMPL-523
 
HMPL-523由和記黃埔醫(yī)藥研發(fā),用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡和多發(fā)硬化癥的脾酪氨酸激酶抑制劑。該化合物2015年7月向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(HMPL-523乙酸鹽片、HMPL-523乙酸鹽,化藥1.1類),目前處于在臨床一期狀態(tài)。但查詢中國(guó)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù),其開(kāi)展的臨床試驗(yàn)題目為HMPL-523治療復(fù)發(fā)或難治的成熟B細(xì)胞腫瘤的I期研究,與系統(tǒng)性紅斑狼瘡無(wú)關(guān)。同時(shí),HMPL-523臨床一期試驗(yàn)于2014年6月在澳大利亞啟動(dòng),適應(yīng)癥為自身免疫性疾病。
 
B細(xì)胞是免疫系統(tǒng)的重要組成部分,在多種免疫系統(tǒng)疾病起到至關(guān)重要的作用,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及過(guò)敏等自身免疫疾病,以及包括淋巴瘤和白血病在內(nèi)的血液腫瘤(即B細(xì)胞惡性腫瘤)。HMPL-523是針對(duì)B細(xì)胞受體信號(hào)通路中重要的組成部分-酪氨酸激酶Syk的小分子口服制劑。在臨床前研究中,HMPL-523顯現(xiàn)出良好的藥效和激酶選擇性,在關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型上,它能有效逆轉(zhuǎn)關(guān)節(jié)炎癥及骨侵蝕,減少多種促炎性細(xì)胞因子的生成,并在動(dòng)物的毒理學(xué)研究中顯示出良好的安全性。

7、TerrymittSodium(泰瑞米特鈉)
 
泰瑞米特鈉由蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥(江蘇吳中醫(yī)藥控股子公司)和欣凱醫(yī)藥共同研發(fā),用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物。該化合物2013年1月向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(泰瑞米特鈉片、泰瑞米特鈉,化藥1.1類),于2014年10月獲得化藥1.1類臨床批件。目前處于在臨床一期狀態(tài)。
 
8、RCT-18(重組人B淋巴細(xì)胞刺激因子受體-抗體融合蛋白)
 
RCT-18是煙臺(tái)榮昌制藥股份有限公司開(kāi)發(fā)的一種融合蛋白,由跨膜激活劑及鈣調(diào)親環(huán)素配體相互作用分子(TACI)的BLyS/APRIL結(jié)合區(qū)和人免疫球蛋白Fc片段融合而成。該藥目前處于臨床三期研究階段,用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
 
總結(jié)
 
系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療繼2010版中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕協(xié)會(huì)《系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷及治療指南》后,在近6年的時(shí)間內(nèi)無(wú)重大變化,SLE的治療仍以糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗瘧藥為主。其中2011年批準(zhǔn)上市的貝利木單抗為50年來(lái)FDA所批準(zhǔn)的第一個(gè)治療SLE的新藥。SLE的治療藥物中大部分常用藥物均屬于超說(shuō)明書用藥,如免疫抑制劑、利妥昔單抗、卡托普利、長(zhǎng)春新堿等。而查詢?cè)谘兴幬锴闆r,也發(fā)現(xiàn)SLE治療領(lǐng)域的藥物開(kāi)發(fā)在全球藥企中都具有極高的挑戰(zhàn)性,研發(fā)失敗率很高(占總研發(fā)藥物的50%)。
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