國家“十三五”規(guī)劃中，全面貫徹了創(chuàng)新驅(qū)動的作用，把發(fā)展基點放在創(chuàng)新上，推動全方位創(chuàng)新。推進健康中國建設(shè)，是國家在“十三五”時期的重大戰(zhàn)略舉措。“十三五”規(guī)劃中提出，“促進中醫(yī)藥繼承與發(fā)展”。在這一戰(zhàn)略引領(lǐng)下，中醫(yī)藥展現(xiàn)出前所未有的開放性、融合性、持續(xù)性和適應(yīng)性，這一文化瑰寶的魅力受到越來越深度的關(guān)切。讓中醫(yī)藥走向現(xiàn)代化、走向國際化，正展現(xiàn)出中華民族對中醫(yī)藥的強大自信心和堅定性。

　　面對新機遇，天士力對中醫(yī)藥的發(fā)展戰(zhàn)略是：用“現(xiàn)代化”與“現(xiàn)代話”的融合過程，實現(xiàn)“兩個帶動”（即帶動國際化標(biāo)準(zhǔn)，帶動全產(chǎn)業(yè)鏈的提升）。對于中醫(yī)來說，從“現(xiàn)代話”到“現(xiàn)代化”的過程，就是將中醫(yī)先進的理念、經(jīng)驗、技術(shù)，轉(zhuǎn)化成現(xiàn)代科技語言，彰顯中醫(yī)的科學(xué)性、先進性，借助“現(xiàn)代話”，通向“現(xiàn)代化”。對于中藥來說，就是從“現(xiàn)代化”到“現(xiàn)代話”的過程。應(yīng)用現(xiàn)代科技手段和方法，經(jīng)過現(xiàn)代實驗科學(xué)的深入研究和臨床驗證，實現(xiàn)中藥的循證性、追溯性、可靠性，轉(zhuǎn)化成“能說現(xiàn)代話”（科技語言、數(shù)字語言）的現(xiàn)代中藥。

　　中藥國際化——一路堅持矢志不移

　　天士力從1996年開始，就積極響應(yīng)國家倡導(dǎo)和推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化的戰(zhàn)略部署，現(xiàn)代中藥復(fù)方丹參滴丸開啟了申報美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局），經(jīng)歷了從摸索、堅持到積累、創(chuàng)新再到穩(wěn)步推進的艱難歷程，取得了中藥國際化的重大突破，也帶動現(xiàn)代中藥取得了一系列創(chuàng)新成果和發(fā)展成就。

　　中藥國際化是一個不斷探索的過程，在這個過程中，根據(jù)國際市場不同需求，分類突破，分類覆蓋，分類普及；在不同類別當(dāng)中，找到定位，找到路徑，找到突破口，創(chuàng)造不同企業(yè)在國際化之路上的定位和角色。

　　天士力的中藥國際化采取“三步走”的戰(zhàn)略。第一步“走出去”，就是要走出國門，體現(xiàn)中藥產(chǎn)品和中藥企業(yè)的一種創(chuàng)新精神；第二步“走進去”，就是要實現(xiàn)中醫(yī)藥科技和標(biāo)準(zhǔn)的國際化對接，實現(xiàn)技術(shù)升級，使中藥真正成為“國際藥品”；第三步，“走上去”，走上高端市場，成為國外醫(yī)生、患者和醫(yī)保機構(gòu)都能夠接受并使用的臨床一線用藥。通過這3個步驟，中藥才能達到通過國際藥政注冊，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)接軌，語言文化無障礙，產(chǎn)品有親和力，消費者有信賴感。

　　讓中藥“走進去”——直面國外消費者

　　天士力以應(yīng)用傳統(tǒng)藥物比較廣泛的東亞、東南亞地區(qū)，以及經(jīng)濟欠發(fā)達、醫(yī)藥資源緊張的非洲地區(qū)為主，建立國際營銷體系，在局部區(qū)域市場，搭建中藥企業(yè)和中藥產(chǎn)品走向世界的通路。

　　讓中藥“走進去”，進入發(fā)達國家主流醫(yī)藥市場的注冊和研究體系。“走進去”是技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管的融入和接軌的過程。在歐美發(fā)達國家市場，應(yīng)以新藥申報、傳統(tǒng)藥申報為主。這些國家和地區(qū)有完備的藥政法規(guī)體系和醫(yī)療保障體系，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化程度高。中藥新藥主攻技術(shù)高端、標(biāo)準(zhǔn)高端、市場高端的處方藥，挑戰(zhàn)藥品標(biāo)準(zhǔn)的“極限”，能夠真正促進中藥創(chuàng)新的“含金量”。

　　天士力的中藥國際化走過了一段艱難曲折而又堅持不懈的歷程。從1996年復(fù)方丹參滴丸被推選為第一例復(fù)方中成藥申報美國FDA，到2009年順利完成Ⅱ期臨床試驗，天士力通過十余年艱苦卓絕的努力，取得了中藥國際化的歷史性突破：創(chuàng)新了一種研究方法、突破了一些研究瓶頸、搭建了一個研究平臺及一條對話通道、鍛煉了一支人才隊伍。2010年7月，美國FDA充分認(rèn)可復(fù)方丹參滴丸的研究結(jié)果，同意進入Ⅲ期臨床試驗。2016年3月，現(xiàn)代中藥-復(fù)方丹參滴丸在全球9個國家和地區(qū)的120多個臨床中心順利完成美國FDAⅢ期臨床試驗，進入數(shù)據(jù)統(tǒng)計和新藥申報準(zhǔn)備階段。這是全球首例完成FDAⅢ期臨床試驗的中藥復(fù)方制劑，對我國中藥國際化事業(yè)具有里程碑意義。

　　讓中藥“走上去”——中藥國際化帶動產(chǎn)業(yè)升級

　　天士力在復(fù)方丹參滴丸國際化研究的帶動下，以大平臺為基礎(chǔ)，繼續(xù)推動更多國際化項目。截至目前，天士力的國際化研發(fā)項目達到13項，其中重點項目8項，主要分為面向申報美國FDA的國際化研發(fā)項目，以及面向歐盟申報的研發(fā)項目。復(fù)方丹參滴丸、柴胡滴丸、芪參益氣滴丸、藿香正氣滴丸、穿心蓮內(nèi)酯滴丸、水飛薊賓膠囊已經(jīng)注冊批準(zhǔn)成為加拿大天然健康品。2016年1月，天士力的丹參膠囊順利獲得歐盟植物藥品注冊批準(zhǔn)，成功以藥品身份進入歐洲市場，揭開了中藥進入歐盟市場的新篇章。

　　天士力的國際化研發(fā)實踐也為其他中藥企業(yè)提供了示范。在國家中醫(yī)藥管理局指導(dǎo)下，依托國家重大新藥創(chuàng)制專項的支持，以天士力為主，由12家企業(yè)、6家科研院所聯(lián)合，以市場化模式，搭建中藥國際化科研平臺——中醫(yī)藥世界聯(lián)盟。目前已有7家單位8個產(chǎn)品依托聯(lián)盟的力量進入國際申報，形成中藥國際化的集團軍。

　　國際化研發(fā)也帶動了研究水平的突破。根據(jù)國際化產(chǎn)品研發(fā)實踐，設(shè)計創(chuàng)新中藥關(guān)鍵技術(shù)研究方向與路線。2015年10月，天士力成功獲批國家科技部“創(chuàng)新中藥關(guān)鍵技術(shù)國家重點實驗室”，為創(chuàng)新中藥研發(fā)、中藥國際化奠定技術(shù)支撐平臺。

　　讓中藥“走上去”，走向產(chǎn)業(yè)高端，走向臨床一線。“走上去”的過程，就是要使中藥成為國際臨床一線用藥，成為醫(yī)生和患者都能接受和使用的藥物，能夠被醫(yī)保機構(gòu)接納，進入醫(yī)療保險用藥目錄體系。同時，“走上去”的過程，也是現(xiàn)代中藥全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)化升級的過程，帶動全產(chǎn)業(yè)鏈先進制造的提升，也帶動中醫(yī)藥文化走向國際化。

　　天士力現(xiàn)代中藥國際化研究帶動了多組分藥物質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系的建立。從Ⅲ期臨床研究到化學(xué)、制造和質(zhì)量控制研究，都始終緊緊圍繞著“安全、有效、質(zhì)量一致”的主題，天士力在這些研究領(lǐng)域都取得了長足的進展。

　　貫徹了“質(zhì)量源于設(shè)計”的理念。按照人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會（ICH）和FDA的指南，將藥品的生產(chǎn)質(zhì)量控制體系在研發(fā)階段就予以設(shè)計并進行確認(rèn)；基于質(zhì)量管控風(fēng)險。本著“基于風(fēng)險”和“基于科學(xué)”兩大原則，項目中的工藝變更、標(biāo)準(zhǔn)變更和設(shè)備設(shè)施的變更，都要有利于降低產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險。

　　從源頭保障藥材質(zhì)量。將道地藥材與數(shù)字科技相融合，將中藥材電子交易、中藥材第三方檢測和產(chǎn)品溯源三大核心功能進行融合貫通，破解中藥產(chǎn)業(yè)鏈的“瓶頸”，按國際化要求倒逼藥材質(zhì)量提升。天士力與河北省安國市共建安國數(shù)字中藥都，將傳統(tǒng)的藥都賦予現(xiàn)代科技、數(shù)字概念，提升中藥材市場整體水平。目前一期工程已經(jīng)完成基礎(chǔ)建設(shè)和銷售，開始運營。此項目被列為省部共建重點工程。

　　通過對全過程體系進行科學(xué)、全面的管控，以過硬的產(chǎn)品質(zhì)量，確保消費者的用藥安全。公司及多家子公司被天津市及當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局評為“放心藥廠”稱號?，F(xiàn)代中藥國際化也帶動了中藥制藥技術(shù)和制藥裝備的創(chuàng)新。經(jīng)過持續(xù)不懈的工藝摸索和裝備研發(fā)，天士力逐步打造出國際水平的現(xiàn)代中藥先進技術(shù)制造平臺；智能化裝備使數(shù)據(jù)集成化，保證了制藥技術(shù)數(shù)據(jù)的完整性。

　　創(chuàng)新微滴丸高速滴制與深冷氣體成型技術(shù)與裝備，建設(shè)了全新的提取與制劑生產(chǎn)線，建立中藥生產(chǎn)數(shù)控模型，實現(xiàn)藥品生產(chǎn)和質(zhì)控信息的數(shù)字化，形成常規(guī)滴丸及微滴丸國際化OEM生產(chǎn)基地，天士力于2016年1月成功獲批國家發(fā)改委“中藥先進制造技術(shù)國家地方聯(lián)合工程實驗室”。

　　天士力中藥國際化的研究與創(chuàng)新，要達到中藥的有效物質(zhì)基礎(chǔ)一致性、中藥質(zhì)量評價的一致性、中藥臨床療效的一致性，將現(xiàn)代中藥制藥技術(shù)和制藥裝備推進到一個新水平，并逐步建立中國獨有知識產(chǎn)權(quán)的現(xiàn)代中藥集成化技術(shù)體系與制藥裝備體系，通過技術(shù)信息化，推動中藥智能制造走向世界。

　　天士力根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；?、智能化的要求，確定技術(shù)升級目標(biāo)、升級路線和升級標(biāo)準(zhǔn)，使集團內(nèi)越來越多的產(chǎn)業(yè)走向新型工業(yè)化，使大健康產(chǎn)品特別是現(xiàn)代中藥產(chǎn)品達到科技含量豐富、質(zhì)量安全可控、標(biāo)準(zhǔn)體系完備、制造全程追蹤、數(shù)字內(nèi)涵精準(zhǔn)的要求。2015年4月，天士力順利通過現(xiàn)代中藥制造領(lǐng)域數(shù)字化創(chuàng)新生產(chǎn)能力“兩化融合管理體系”現(xiàn)場認(rèn)定及公示，成為全國首批、天津市六家、天津制藥行業(yè)首家通過認(rèn)定的企業(yè)，并獲得推薦成為全國20家示范企業(yè)之一。中藥國際化帶動產(chǎn)業(yè)升級，將中藥與中醫(yī)結(jié)合，借鑒天士力的經(jīng)驗讓越來越多的中國品牌深入國際醫(yī)療終端市場，真正從市場化實現(xiàn)中藥走向世界，人類共享。