國務院研究制定健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動綱要

　　會議指出，要研究制定健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動綱要，科學界定內(nèi)涵，建立長效支持機制，推進醫(yī)療健康與養(yǎng)老、旅游、體育、互聯(lián)網(wǎng)等有效融合，形成功能齊全、結(jié)構(gòu)合理的產(chǎn)業(yè)支撐體系。

　　醫(yī)生最高補助35萬，這個地方為了吸引醫(yī)生進基層拼了！

　　深圳市為了推動優(yōu)質(zhì)醫(yī)療衛(wèi)生資源下沉，提升基層能力、促進分級診療決定放大招：從2017年起，對通過公開招聘到社康中心工作、取得規(guī)培合格證的醫(yī)學畢業(yè)生，給予一次性的生活補助，本科25萬元、碩士30萬元、博士35萬元！除此之外，還有五改革，一、“高級”全科醫(yī)生允許“超崗”聘用；二、財政對家庭醫(yī)生服務給予補貼，每一簽約參保人每年120元的標準給予補助；三、推進社康中心分類管理，明確設置標準；四、家庭醫(yī)生服務更規(guī)范；五、資源配置更優(yōu)化。深圳在全國率先進行“基層醫(yī)療集團”的改革探索。今年深圳已開始全面推廣羅湖模式，明確提出在深圳市各區(qū)（新區(qū)）至少建立一家基層醫(yī)療集團，目前全市已有8個區(qū)共建立了11家基層醫(yī)療集團。

　　國家衛(wèi)生計生委：鼓勵醫(yī)院將健康教育納入績效考核

　　近日，國家衛(wèi)生計生委辦公廳發(fā)布通知，為進一步落實全國衛(wèi)生與健康大會精神及《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，促進健康教育信息服務，規(guī)范相關管理工作，現(xiàn)就有關事項通知如下：一、優(yōu)化資源配置，加大健康教育信息供給服務力度，其中，鼓勵衛(wèi)生計生機構(gòu)和人員積極開展各種形式的健康教育工作，探索將健康教育工作納入績效考核指標的機制，通過培訓交流等方式，提升衛(wèi)生計生人員開展健康教育信息服務工作的水平。二、規(guī)范工作行為，提升健康教育信息服務管理水平。三、加強信息監(jiān)管，提升健康教育虛假信息處置力度。四、強化組織領導，做好健康教育信息服務管理的組織協(xié)調(diào)。

　　西湖畔迎來健康文化界盛會

　　8月31日上午，衛(wèi)生計生文化建設座談會在浙江省杭州市召開。國家衛(wèi)生計生委宣傳司毛群安司長在會議上作重要講話，他指出，健康文化和人口文化都是中華文化重要的組成部分，應當成為堅定文化自信的重要來源；近年來衛(wèi)生計生文化頂層設計逐漸成型，文化建設平臺作用不斷顯現(xiàn)，文化精品不斷涌現(xiàn)。同時，他強調(diào)，要認真貫徹落實《國家衛(wèi)生計生委關于繁榮發(fā)展健康人口文化的意見》，認真踐行16字崇高精神，加快開展衛(wèi)生計生文化宣傳基地和醫(yī)院文化示范單位建設。此外，浙江省、上海市、江蘇省、甘肅省、河南省衛(wèi)生計生委宣傳處，內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院、浙江大學邵逸夫醫(yī)院在會上作交流發(fā)言。

　　全球首款CAR-T療法獲批準

　　8月31日凌晨，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準諾華的CAR-T療法Kymriah上市，用于治療急性淋巴細胞白血?。ˋLL），一次治療的定價為47.5萬美元。這是FDA批準的首款基因治療藥物，近些年來廣受關注的CAR-T療法也終于走向市場。Kymriah是一款基于基因改造的自體T細胞免疫療法。該療法在提取患者的T細胞后，通過基因改造，將一種特定的蛋白（嵌合抗原受體，即CAR）裝入T細胞。經(jīng)過改造的T細胞重新注射入人體后，能夠特異性識別白血病細胞表面的抗原（CD19），并將其殺死。

　　北京等15市成公立醫(yī)院改革首批國家級示范市

　　2017年8月28日，國務院醫(yī)改辦、國家衛(wèi)計委、財政部、國家中醫(yī)藥局四部委聯(lián)合引發(fā)《關于確定公立醫(yī)院綜合改革首批國家級示范城市和第二批國家級示范縣的通知》，將北京市等15個城市確定為公立醫(yī)院綜合改革首批國家級示范城市，將天津市北辰區(qū)等26個縣確定為第二批國家級示范縣。

　　這兩家醫(yī)院同日通過HIMSS（美國醫(yī)療信息與管理系統(tǒng)學會）EMRAM（住院）七級評審

　　8月28日，廈門大學附屬第一醫(yī)院、浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院順利通過HIMSSEMRAM（住院）七級認證，并列成為國內(nèi)首家通過JCI和HIMSSEMRAM（住院）七級綜合性醫(yī)院。HIMSS大中華區(qū)執(zhí)行總裁劉繼蘭祝賀兩院所取得的成績。作為兩家醫(yī)院JCI認證和HIMSSEMRAM的咨詢顧問，她很高興能親自見證這兩家醫(yī)院通過自身努力，順利獲得國際國內(nèi)同行的高度認同。

　　全球首個治療哮喘的靶向藥茁樂正式在我國獲批上市

　　近日，諾華（Novartis）宣布，由其研發(fā)的哮喘治療靶向藥物茁樂正式獲得CFDA批準，用于12歲以上經(jīng)吸入激素合并長效β2-腎上腺素受體激動劑治療控制不佳的中重度過敏性哮喘患者，這也是目前在我國獲批上市的治療哮喘的唯一一款單克隆抗體新藥，預計最快將于2018年初在我國上市銷售。