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【經(jīng)典病例】高尿酸血癥

2017-08-14 來(lái)源:醫(yī)界期刊  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:依據(jù)患者尿液中戊二酸和3-羥基戊二酸明顯升高,GCDH基因發(fā)現(xiàn)存在復(fù)合雜合性突變,GA1診斷明確。因?yàn)榛颊咴诰驮\時(shí)已經(jīng)51歲,嬰幼兒期生長(zhǎng)發(fā)育正常,所以診斷為成人晚發(fā)型GA1。據(jù)統(tǒng)計(jì)本病在新生兒中發(fā)病率約為1/100,000。

  摘要

  患者入院12d前無(wú)明顯誘因突發(fā)左上肢持物不穩(wěn)左腿抬舉不能約2~3min自行緩解,每天發(fā)作1~2次。前上述癥狀再發(fā),持續(xù)不緩解并伴言語(yǔ)不流利。在患者確診后立即給予低蛋白、高碳水化合物、高纖維素、高維生素飲食,戒除煙酒,靜脈補(bǔ)充左旋肉堿3g/d共7d,后口服左旋肉堿3g/d,維生素B260mg/d,γ氨絡(luò)酸1g/d,肌注腺苷鈷胺1mg/d共2w后改為口服,并補(bǔ)充葉酸15mg/d,維生素B630mg/d。血酯酰肉堿分析顯示血游離肉堿、多種酯酰肉堿水平較治療前明顯改善,游離肉堿稍低于正常范圍,戊二酰肉堿高于正常。

  病情描述

  患者,男,51歲,于2008年10月入院?;颊呷朐?2d前無(wú)明顯誘因突發(fā)左上肢持物不穩(wěn)左腿抬舉不能約2~3min自行緩解,每天發(fā)作1~2次。前上述癥狀再發(fā),持續(xù)不緩解并伴言語(yǔ)不流利,收入院。

  檢查報(bào)告分析

  檢查,頭部MRI右額枕葉、半卵圓中心、基底節(jié)多處不規(guī)則T2、T2Flair及DWI高信號(hào),邊界欠清,腦梗死可能性大(見(jiàn)圖1、圖2)。雙額頂枕葉、半卵圓中心多發(fā)點(diǎn)灶狀T2Flair高信號(hào)的缺血及腔梗(見(jiàn)圖1)。雙外側(cè)裂明顯增寬(見(jiàn)圖3),雙側(cè)顳葉前部蛛網(wǎng)膜囊腫(見(jiàn)圖4),輕度皮質(zhì)萎縮(見(jiàn)圖4)。MRI增強(qiáng):右額葉、半卵圓中心、基底節(jié)、枕葉多發(fā)亞急性腦梗死。頭部MRA:右側(cè)椎動(dòng)脈稍細(xì)。

  既往史

  患者既往無(wú)高血壓病、糖尿病、心臟病、高脂血癥及消化道疾病史,近7年發(fā)現(xiàn)雙耳聽(tīng)力下降。吸煙20余年,半包~1包/d,飲酒20余年,2~3兩/d。近10年牙齒脫落,現(xiàn)僅余6顆?;颊呦档谝惶プ阍马槷a(chǎn)。幼年時(shí)頭圍較同齡兒大,學(xué)習(xí)成績(jī)?cè)诎嗉?jí)屬于中下水平,但能順利讀完高中,并勝任推銷(xiāo)員工作。有一弟,無(wú)異常。父母非近親婚配。

  體格檢查

  體格檢查:血壓120/80mmHg,心率72次/min,神志清楚,體型正常,發(fā)育良好,口腔內(nèi)僅余6顆牙齒。MMSE評(píng)分30分(正常)。輕度構(gòu)音障礙。雙眼向左側(cè)凝視麻痹,雙耳聽(tīng)力減退。左側(cè)中樞性面舌癱,左上下肢肌力V-級(jí),左上肢輪替動(dòng)作不靈活,四肢腱反射對(duì)稱(chēng)正常,雙側(cè)掌頜反射(+),雙下肢Chaddock征(+),余神經(jīng)系統(tǒng)查體無(wú)異常。

  診斷結(jié)論

  尿液有機(jī)酸GCMS分析檢出大量戊二酸和3羥基戊二酸,提示可能為GA1。MS/MS分析血液氨基酸正常,但是酯酰肉堿譜分析發(fā)現(xiàn)血游離肉堿、乙酰肉堿、多種酯酰肉堿水平顯著降低。在患者的GCDH基因發(fā)現(xiàn)存在復(fù)合雜合性突變,分別是位于外顯子6的569G>A和外顯子10的1241G>A,這兩個(gè)突變分別造成GCDH酶的G178E和R402Q氨基酸替換?;颊叩母赣H攜帶雜合性R402Q突變,患者的母親攜帶雜合性G178E突變。這兩種突變均已被報(bào)道,為致病性突變。

  診療過(guò)程

  在患者確診后立即給予低蛋白、高碳水化合物、高纖維素、高維生素飲食,戒除煙酒,靜脈補(bǔ)充左旋肉堿3g/d共7d,后口服左旋肉堿3g/d,維生素B260mg/d,γ氨絡(luò)酸1g/d,肌注腺苷鈷胺1mg/d共2w后改為口服,并補(bǔ)充葉酸15mg/d,維生素B630mg/d?;颊呱窠?jīng)系統(tǒng)體征逐漸改善。2w后復(fù)查血同型半胱氨酸下降至17.37μmol/L,血乳酸、β羥丁酸、丙酮酸正常。2m后復(fù)查尿有機(jī)酸分析,戊二酸濃度較前顯著增高。血酯酰肉堿分析顯示血游離肉堿、乙酰肉堿、多種酯酰肉堿水平較治療前明顯改善,游離肉堿稍低于正常范圍,戊二酰肉堿高于正常。

  隨訪(fǎng)信息

  隨訪(fǎng)2年余患者病情穩(wěn)定,腦梗死未復(fù)發(fā)。

  醫(yī)學(xué)要點(diǎn)

  依據(jù)患者尿液中戊二酸和3-羥基戊二酸明顯升高,GCDH基因發(fā)現(xiàn)存在復(fù)合雜合性突變,GA1診斷明確。因?yàn)榛颊咴诰驮\時(shí)已經(jīng)51歲,嬰幼兒期生長(zhǎng)發(fā)育正常,所以診斷為成人晚發(fā)型GA1。據(jù)統(tǒng)計(jì)本病在新生兒中發(fā)病率約為1/100,000。如果不接受治療,接近90%的患者發(fā)病,僥幸在急性腦病發(fā)作后存活的患兒,多數(shù)遺留嚴(yán)重后遺癥[10]。余下約10%的患者癥狀輕微或者無(wú)癥狀,成人晚發(fā)型就屬于后者。

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